Ország: Svájc
Nyelv: német
Forrás: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
atorvastatinum
Viatris Pharma GmbH
C10AA05
atorvastatinum
Filmtabletten
atorvastatinum 20 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 21.70 mg, calcii carbonas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 65.61 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.62 mg, polysorbatum 80, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, E 171, talcum, simeticonum, polysorbatum 65, methylcellulosum, macrogoli 8 stearas typus I, glyceroli monostearas 40-55, xanthani gummi, acidum benzoicum 0.00012 mg, acidum sorbicum, acidum sulfuricum, cera candelilla, pro compresso obducto.
B
Synthetika
Reduktion der Serumcholesterinkonzentration
zugelassen
2010-09-12
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION DE EN Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Atorvastatin Viatris Was ist Atorvastatin Viatris und wann wird es angewendet? Was sollte dazu beachtet werden? Wann darf Atorvastatin Viatris nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Atorvastatin Viatris Vorsicht geboten? Darf Atorvastatin Viatris während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Atorvastatin Viatris? Welche Nebenwirkungen kann Atorvastatin Viatris haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Atorvastatin Viatris enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Atorvastatin Viatris? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im März 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Atorvastatin Viatris FR IT Viatris Pharma GmbH Was ist Atorvastatin Viatris und wann wird es angewendet? Atorvastatin Viatris ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Störungen des Fettstoffwechsels bei ungenügender Wirkung anderer Massnahmen (z.B. Umstellung der Ernährung, körperliches Training, Gewichtsabnahme) bei Patientinnen und Patienten mit ·erhöhten Blutcholesterinwerten, die nicht auf eine andere Erkrankung zurückzuführen sind; ·erhöhten Cholesterin- und Triglyceridwerten im Blut; ·erblich bedingten erhöhten Blutcholesterinwerten. Atorvas Olvassa el a teljes dokumentumot
FACHINFORMATION Atorvastatin Pfizer® Pfizer PFE Switzerland GmbH Zusammensetzung Wirkstoff Atorvastatinum ut Calcii Atorvastatinum trihydricum. Hilfsstoffe Tablettenkern: Calcii carbonas, Cellulosum microcristallinum, Lactosum monohydricum, Carmellosum natricum conexum, Polysorbatum 80 (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt), Hydroxypropylcellulosum (E463), Magnesii stearas. Filmüberzug: Hydroxypropylmethylcellulosum (E464), Macrogolum 8000, Titanii dioxidum (E171), Talcum, Simeticoni emulsio USP. Filmtabletten zu 10 mg, 20 mg, 40 mg zusätzlich: Cera candelilla. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Filmtabletten zu 10 mg, 20 mg, 40 mg resp. 80 mg Atorvastatin. 10 mg Tablette: weisse, ovale Filmtablette mit Prägung «PD 155» auf der einen Seite und «10» auf der anderen Seite, ohne Bruchrille, nicht teilbar. 20 mg Tablette: weisse, ovale Filmtablette mit Prägung «PD 156» auf der einen Seite und «2 0» auf der anderen Seite, mit beidseitiger Bruchrille, teilbar. 40 mg Tablette: weisse, ovale Filmtablette mit Prägung «PD 157» auf der einen Seite und «4 0» auf der anderen Seite, mit beidseitiger Bruchrille, teilbar. 80 mg Tablette: weisse, ovale Filmtablette mit Prägung «PD 158» auf der einen Seite und «8 0» auf der anderen Seite, mit beidseitiger Bruchrille, teilbar. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Reduktion erhöhter Gesamtcholesterin-, LDL-Cholesterin-, Apolipoprotein-B- und Triglyceridspiegel bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie, Mischformen der Hyperlipidämie und bei Patienten mit familiärer Hypercholesterinämie, zusätzlich zur Diät, wenn diese und andere nicht-pharmakologische Massnahmen keine ausreichende Wirkung erbringen. Reduktion erhöhter Gesamtcholesterin- und LDL-Cholesterinspiegel bei Patienten mit familiärer, homozygoter Hypercholesterinämie als ergänzende Therapie zu anderen lipidsenkenden Behandlungen (z.B. LDL-Apherese), oder als Monotherapie, falls andere Therapiemassnahmen nicht zur Verfügung stehen. Zur Prävention von kardiovask Olvassa el a teljes dokumentumot