Atorvastatin-Mepha 20 mg Lactab

Ország: Svájc

Nyelv: francia

Forrás: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktív összetevők:

atorvastatinum

Beszerezhető a:

Mepha Pharma AG

ATC-kód:

C10AA05

INN (nemzetközi neve):

atorvastatinum

Gyógyszerészeti forma:

Lactab

Összetétel:

atorvastatinum 20 mg ut atorvastatinum calcicum 20.73 mg, cellulosum microcristallinum, natrii carbonas, maltosum monohydricum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, triethylis citras, polysorbatum 80, E 171, pro compresso obducto corresp. natrium 4.87 mg.

Osztály:

B

Terápiás csoport:

Synthetika

Terápiás terület:

Réduction de la Serumcholesterinkonzentration

Engedélyezési státusz:

zugelassen

Engedély dátuma:

1970-01-01

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Information destinée aux patients
Atorvastatin-Mepha Lactab®
Qu'est-ce que l'Atorvastatin-Mepha et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Atorvastatin-Mepha ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation
d'Atorvastatin-Mepha?
Atorvastatin-Mepha peut-il être utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Atorvastatin-Mepha?
Quels effets secondaires Atorvastatin-Mepha peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Atorvastatin-Mepha?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Atorvastatin-Mepha? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
mai 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Atorvastatin-Mepha Lactab®
Mepha Pharma AG
Qu'est-ce que l'Atorvastatin-Mepha et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Atorvastatin-Mepha est un médicament destiné au traitement des
troubles du métabolisme des graisses
lorsque d'autres mesures (p.ex. changement de régime alimentaire,
entraînement physique, perte de poids) ne
sont pas assez efficaces, chez les patients présentant:
·des taux élevés de cholestérol sanguin qui

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Atorvastatin-Mepha Lactab®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Atorvastatin-Mepha Lactab®
Mepha Pharma AG
Composition
Principes actifs
Atorvastatine sous forme d'atorvastatine calcique.
Excipients
Noyau du comprimé: cellulose microcristalline, carbonate de sodium,
maltose, croscarmellose sodique
(produit à partir de coton génétiquement modifié), stéarate de
magnésium.
Enrobage du comprimé: hypromellose, hydroxypropylcellulose, citrate
de triéthyle, polysorbate 80, dioxyde
de titane (E171).
Les Lactab Atorvastatin-Mepha 10 mg contiennent jusqu'à 2.43 mg de
sodium.
Les Lactab Atorvastatin-Mepha 20 mg contiennent jusqu'à 4.87 mg de
sodium.
Les Lactab Atorvastatin-Mepha 40 mg contiennent jusqu'à 9.74 mg de
sodium.
Les Lactab Atorvastatin-Mepha 80 mg contiennent jusqu'à 19.47 mg de
sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Lactab à 10 mg, 20 mg, 40 mg ou 80 mg d'atorvastatine.
Les Lactab à 20 mg, 40 mg et 80 mg présentent une rainure et peuvent
être partagés en deux.
Indications/Possibilités d’emploi
Réduction des taux trop élevés de cholestérol total, de
cholestérol-LDL, d'apolipoprotéine B et de
triglycérides chez les patients présentant une
hypercholestérolémie primaire, des formes mixtes
d'hyperlipidémie, et chez les patients attei