Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
atenolol
Aliud Pharma GmbH
C07AB03
atenolol
50x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 100x buborékcsomagolásban
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 50 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-08029 / 05 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-08029 / 04 - V - TT - igen; 100 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-08029 / 06 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: ATENOBENE 100 mg filmtabletta - OGYI-T-05013; ATENOMEL 100 mg filmtabletta - OGYI-T-05867; PRINORM 100 mg filmtabletta - OGYI-T-07598
Generikus
2001-05-22
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA ATENOLOL AL 50 MG TABLETTA ATENOLOL AL 100 MG TABLETTA atenolol MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉ- KOZTATÓT. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer az Atenolol AL tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók az Atenolol AL tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell alkalmazni az Atenolo AL tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell az Atenolol AL tablettát tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ATENOLOL AL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Funkcionális keringési zavarokban. Szívkoszorúér betegségekben. Ritmuszavarokban. Akut kezelés bizonyított vagy valószínűsített szívinfarktusban. Magasvérnyomás betegségben. 2. TUDNIVALÓK AZ ATENOLOL AL TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT NE SZEDJE AZ ATENOLOL AL TABLETTÁT - Atenolol, egyéb -receptorblokkolók vagy az egyéb összetevők valamelyike iránti túlérzékenység esetén, - szívizomgyengeségben, - sokk esetén, - pitvarok és a kamrák közötti ingerületvezetési zavarokban, - a sinuscsomó megbetegedéseiben, - a sinuscsomó és a pitvar közötti ingerületvezetési zavarokban, - amennyiben a kezelés kezdete előtt a nyugalmi pulzus 50, - erősen csökkent vérnyomás esetén, - a vér túlsavasodása esetén, - hörgőgörcsökre való hajlam esetén, - késői stádiumb Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE ATENOLOL AL 50 MG TABLETTA ATENOLOL AL 100 MG TABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 50,0 mg, ill. 100 mg atenolol tablettánként. Laktóz monohidrát 50 mg 30,9 mg tablettánként. 100 mg 61,9 mg tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lást a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA 50 mg: fehér, kerek, mindkét oldalán domború felületű kerek tabletta, egyik oldalán felezővonallal és „C24” felirattal ellátva. Törési felülete fehér színű. 100 mg: fehér, kerek, mindkét oldalán domború felületű kerek tabletta egyik oldalán felezővonallal és „C25” felirattal ellátva. Törési felülete fehér színű. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Hipertónia. Koronária betegségek (angina pectoris). Tachyarrhytmiák. Akut kezelés bizonyított vagy valószínűsített myocardialis infarctusban. Funkcionális keringési zavarok (hiperkinetikus szív-szindróma, hipertóniás keringésszabályozási zavarok). 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Az adagolást egyénileg, elsősorban a kezelés eredményessége alapján kell megállapítani. A következő dózisok javasoltak: Funkcionális keringési zavarok (hiperkinetikus szív-syndroma, hipertóniás keringéssza bályo zási zavarok): Naponta 1-szer 25 mg atenolol. Krónikus stabil angina pectoris vagy instabil angina pectoris: Naponta 1-szer 50-100 mg atenolol. Hipertónia: A kezelés kezdetén naponta 1-szer 50 mg atenolol. Szükség esetén egy hét után az adag napi 100 mg- ra emelhető. Supraventricularis és ventricularis arrhythmiák: Naponta 1-2-szer 50 mg vagy 1-szer 100 mg atenolol. Megjegyzés: Beszűkült veseműködésben az atenolol-dózist a renalis clearance-hez kell igazítani: a kreatinin- clearance-nek 10-30 ml/perc (szérumkreatinin 1,2 5 mg/dl) értékre csökkenése esetében a dózist a felére, 10 ml/perc (szérumkreatinin 5 mg/dl) értékek esetében a szokásos dózis negyedére javasolt csökkenteni. OGYI/29733/2011 2 AZ ALKALMAZÁS MÓDJA ÉS ID Olvassa el a teljes dokumentumot