Arikayce liposomal

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Amikacin sulfate

Beszerezhető a:

Insmed Netherlands B.V.

ATC-kód:

J01GB06

INN (nemzetközi neve):

amikacin

Terápiás csoport:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

Terápiás terület:

Infekcje dróg oddechowych

Terápiás javallatok:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2020-10-27

Betegtájékoztató

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ARIKAYCE LIPOSOMAL 590 MG DYSPERSJA DO NEBULIZACJI
amikacyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek ARIKAYCE liposomal i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ARIKAYCE liposomal
3.
Jak stosować lek ARIKAYCE liposomal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ARIKAYCE liposomal
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Instrukcja użycia
1.
CO TO JEST LEK ARIKAYCE LIPOSOMAL
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
ARIKAYCE liposomal jest
ANTYBIOTYKIEM
zawierającym substancję czynną amikacynę. Amikacyna
należy do grupy antybiotyków nazywanych aminoglikozydami, które
hamują rozwój określonych
bakterii wywołujących infekcje.
Lek ARIKAYCE liposomal stosuje się w inhalacji w leczeniu
ZAKAŻENIA PŁUC
wywołanego przez
_Mycobacterium avium _
Complex
_ _
u dorosłych z ograniczonymi możliwościami leczenia, którzy nie
mają mukowiscydozy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ARIKAYCE LIPOSOMAL
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ARIKAYCE LIPOSOMAL
-
jeśli pacjent ma uczulenie na
AMIKACYNĘ
lub inne
AMINOGLIKOZYDY
,
SOJĘ
lub
KTÓRYKOLWIEK
Z POZOSTAŁYCH SKŁADNIKÓW
tego leku (wymienionych w punkcie 6)
-
jeśli pacjent przyjmuje jakiekolwiek inne aminoglikozydy (doustnie
lub we wstrzyknięciu)
-
jeśli u pacjenta
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ARIKAYCE liposomal 590 mg dyspersja do nebulizacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera amikacyny siarczan w ilości odpowiadającej 590
mg amikacyny w postaci
liposomalnej. Średnia dostarczona dawka na fiolkę wynosi około 312
mg amikacyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Dyspersja do nebulizacji
Biała, mleczna, wodna dyspersja do nebulizacji.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy ARIKAYCE liposomal jest wskazany do stosowania w
leczeniu zakażeń płuc
wywołanych przez prątki niegruźlicze (ang. non-tuberculous
mycobacterial, NTM)
_Mycobacterium _
_avium Complex_
(MAC) u osób dorosłych z ograniczonymi możliwościami leczenia, u
których nie
występuje mukowiscydoza (patrz punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego
stosowania przeciwbakteryjnych
produktów leczniczych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym ARIKAYCE liposomal powinno być
rozpoczynane i prowadzone
przez lekarzy mających doświadczenie w leczeniu niegruźliczej
choroby płuc wywołanej przez
_Mycobacterium avium Complex_
.
Produkt leczniczy ARIKAYCE liposomal należy stosować w skojarzeniu z
innymi lekami
przeciwbakteryjnymi działającymi na zakażenia płuc wywołane przez
_Mycobacterium avium _
_Complex_
.
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna fiolka (590 mg), podawana raz na dobę w
postaci inhalacji doustnej.
_Czas trwania leczenia _
Leczenie wziewną amikacyną liposomalną, jako część skojarzonego
leczenia przeciwbakteryjnego,
należy kontynuować przez 12 miesięcy po konwersji posiewu plwociny.
Leczenia wziewną amikacyną liposomalną nie należy kontynuować
dłużej niż maksymalnie
6 miesięcy, jeśli do tego momentu nie potwierdzono konwersji posiewu
plwociny (ang.
_sputum culture _
_conversion_
, SCC).
Maksymalny czas trwania leczenia wziewną amikacyną liposomalną 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése