ARBIGEN 80 mg kemény kapszula

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
05-11-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
05-11-2015

Aktív összetevők:

a valzartán

Beszerezhető a:

Generics UK Limited

ATC-kód:

C09CA03

INN (nemzetközi neve):

valsartan

db csomag:

7x buborékcsomagolásban 10x buborékcsomagolásban 14x buborékcsomagolásban 28x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 56x

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 7 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21473 / 12 - V - TT - igen; 10 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21473 / 13 - V - TT - igen; 14 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21473 / 14 - V - TT - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21473 / 15 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21473 / 16 - V - TT - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21473 / 17 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21473 / 18 - V - TT - igen; 84 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21473 / 19 - V - TT - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21473 / 20 - V - TT - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21473 / 21 - V - TT - igen; 100 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21473 / 22 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: DIOVAN 80 mg filmtabletta - OGYI-T-08484; VALSACOR 80 mg filmtabletta - OGYI-T-20457; VALSOTENS 80 mg filmtabletta - OGYI-T-20929; NORTIVAN 80 mg filmtabletta - OGYI-T-21221; ALVASTRAN 80 mg filmtabletta - OGYI-T-21296; VALSARTAN-TEVA 80 mg filmtabletta - OGYI-T-21301; VALSARTAN SANDOZ 80 mg filmtabletta - OGYI-T-21402; VALSARTAN RIVOPHARM 80 mg filmtabletta - OGYI-T-21499; TENSART 80 mg filmtabletta - OGYI-T-21506; VAMADRID 80 mg filmtabletta - OGYI-T-21783; VALSOCARD 80 mg filmtabletta - OGYI-T-21874; VALSARTAN KRKA 80 mg filmtabletta - OGYI-T-22244; VALSAREP 80 mg filmtabletta - OGYI-T-22465; KYLOTAN NEO 80 mg filmtabletta - OGYI-T-22773; VALSARTAN AUROVITAS 80 mg filmtabletta - OGYI-T-23083

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2010-10-06

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ARBIGEN 40 MG KEMÉNY KAPSZULA
ARBIGEN 80 MG KEMÉNY KAPSZULA
ARBIGEN 160 MG KEMÉNY KAPSZULA
valzartán
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Arbigen és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Arbigen szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Arbigen-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell az Arbigen-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb
információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ARBIGEN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Arbigen az angiotenzin-II receptor antagonistának nevezett
gyógyszerek csoportjába tartozik,
amelyek elősegítik a vérnyomás beállítását. Az angiotenzin-II
a szervezetben előforduló anyag, mely
szűkíti az ereket, ezáltal a vérnyomás emelkedését okozza. Az
Arbigen úgy hat, hogy gátolja az
angiotenzin-II hatását, és ennek eredményeként a véredények
elernyednek, a vérnyomás pedig
csökken.
Az Arbigen 40 mg kapszula HÁROM KÜLÖNBÖZŐ BETEGSÉG ESETÉN
ALKALMAZHATÓ:

A MAGAS VÉRNYOMÁS KEZELÉSÉRE 6-TÓL 18 ÉVES KORÚ GYERMEKEK ÉS
SERDÜLŐK ESETÉN. A magas
vérnyomás növeli a szívre és a verőerekre jutó terhelést.
Kezelés nélkül károsíthatj
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
ARBIGEN 80 MG KEMÉNY KAPSZULA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
80 mg valzartán kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
Fehér vagy csaknem fehér granulált porral töltött, 2-es méretű
(kb. 18 mm hosszú) kemény zselatin
kapszula, melynek felső része világosszürke színű, az alsó
része hússzínű, átlátszatlan. A felső és alsó
részen fekete tintával feltüntetett „M80” jelöléssel
ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypertonia
Esszenciális hypertonia kezelése felnőtteknél és hypertonia
kezelése 6-18 éves gyermekeknél és
serdülőknél.
Myocardialis infarctus utáni állapot
Tünetekkel járó szívelégtelenségben vagy tünetek nélküli
balkamrai szisztolés működészavarban
szenvedő, klinikailag stabil felnőtt betegek kezelése, akik
nemrégiben (12 óra – 10 nap) myocardialis
infarctuson estek át (lásd 4.4 és 5.1 pont).
Szívelégtelenség
Szimptómás szívelégtelenségben szenvedő felnőtt betegek
kezelése, ha az angiotenzin-konvertáló
enzim (ACE) gátlót nem tolerálják, vagy a béta-blokkolóra
intoleráns betegek ACE-gátló kezelésének
kiegészítésére, ha mineralokortikoid receptor antagonista nem
alkalmazható (lásd 4.2, 4.4, 4.5 és
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Hypertonia
Az Arbigen ajánlott kezdő adagja naponta egyszer 80 mg. Az
antihipertenzív hatás két héten belül
kialakul, maximális hatását négy héten belül éri el. Azoknál a
betegeknél, akiknek a vérnyomása a
fenti adaggal nem állítható be megfelelően, a napi adag 160 mg-ig,
illetve maximum 320 mg-ig
emelhető.
Az Arbigen egyéb antihipertenzív készítményekkel együtt is
adható (lásd 4.3, 4.4, 4.5 és 5.1 pont).
Ezeknél a betegeknél diuretikum, mint például hidroklortiazid
hozzáadásával a vérnyomás tovább is
csökkenthető.
Myocardialis infarctus utáni állapot
Klinikailag stabil betegeknél a kezelést
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése