APO-TRAVOPROST Solution

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Aktív összetevők:

Travoprost

Beszerezhető a:

APOTEX INC

ATC-kód:

S01EE04

INN (nemzetközi neve):

TRAVOPROST

Adagolás:

0.003%

Gyógyszerészeti forma:

Solution

Összetétel:

Travoprost 0.003%

Az alkalmazás módja:

Ophtalmique

db csomag:

100

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

PROSTAGLANDIN ANALOGS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0145801002; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2020-06-01

Termékjellemzők

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES MÉDICAMENTS
PR
APO-TRAVOPROST
SOLUTION OPHTALMIQUE DE TRAVOPROST USP
0,003 % P/V
TRAITEMENT DE LA PRESSION INTRA-OCULAIRE ÉLEVÉE
ANALOGUE DE PROSTAGLANDINE F
2Α
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO ONTARIO
M9L 1T9
DATE DE PRÉPARATION :
24 JUIN 2019
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 206622
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
10
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................
13
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
...................................................... 13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................. 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................................
15
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..........................................