APO-DIPYRIDAMOLE TABLET
Ország: Kanada
Nyelv: angol
Forrás: Health Canada
Termékjellemzők
(SPC)
10-08-2021
Néhány dokumentum a termékről jelenleg nem érhető el, kérést küldhet ügyfélszolgálatunknak, és értesítjük Önt, amint megszerezzük őket.
Felkérést küld.
Felkérést küld.
Aktív összetevők:
DIPYRIDAMOLE
Beszerezhető a:
APOTEX INC
ATC-kód:
B01AC07
INN (nemzetközi neve):
DIPYRIDAMOLE
Adagolás:
75MG
Gyógyszerészeti forma:
TABLET
Összetétel:
DIPYRIDAMOLE 75MG
Az alkalmazás módja:
ORAL
db csomag:
250ML
Recept típusa:
Prescription
Terápiás terület:
MISCELLANEOUS VASODILATATING AGENTS
Termék összefoglaló:
Active ingredient group (AIG) number: 0106621003; AHFS:
Engedélyezési státusz:
APPROVED
Engedély dátuma:
2021-08-12
Termékjellemzők
Page 1 of 18
PRODUCT MONOGRAPH
PR
APO-DIPYRIDAMOLE
DIPYRIDAMOLE TABLETS USP
25, 50, 75 AND 100 MG
PR
APO-DIPYRIDAMOLE-SC
DIPYRIDAMOLE SUGAR-COATED TABLETS USP
25, 50 AND 75 MG
CORONARY VASODILATOR
INHIBITOR OF PLATELET ADHESION AND AGGREGATION
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
DATE OF REVISION:
M9L 1T9
AUGUST 10, 2021
CONTROL NUMBER: 246833
Page 2 of 18
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.....................................................................
3
SUMMARY PRODUCT
INFORMATION......................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USES
.........................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.............................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.............................................................................................
3
ADVERSE
REACTIONS.............................................................................................................
4
DRUG INTERACTIONS
.............................................................................................................
5
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.............................................................................................
6
OVERDOSAGE..........................................................................................................................
6
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
..............................................................................
6
STORAGE AND STABILITY
.......................................................................................................
7
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................................. 7
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...........................................................................................
9
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.............................................
Olvassa el a teljes dokumentumot
