Ország: Spanyolország
Nyelv: spanyol
Forrás: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
TAU FLUVALINATO
VITA BEE HEALTH LIMITED
QP53AC10
TAU FLUVALINATO
TIRA PARA COLMENAS
TAU FLUVALINATO 0,8
USO EN LAS COLMENAS
Sobre con 10 tiras., Caja con 120 sobres de 10 tiras (1200 tiras)
con receta
Abejas
Fluvalinato
Caducidad formato: 3 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: USO INMEDIATO; Indicaciones especie Abejas: Infestación por Varroa spp.; Contraindicaciones especie Todas: No se han identificado; Interacciones especie Todas: No descrito en Ficha Técnica; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) No descrito en Ficha Técnica; Tiempos de espera especie Abejas Miel 0 Días
Autorizado, 580332 Autorizado, 585976 Autorizado
2016-10-16
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 ETIQUETA-PROSPECTO: APISTAN TIRA PARA COLMENAS C.N. 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES Titular de la autorización de comercialización: Vita Bee Health Limited 1 Castlewood Avenue Rathmines, Dublin 6 D06 H685 Irlanda Fabricante responsable de la liberación de lote: Pharmapac Limited Unit D1 Willow Drive Naas Enterprise Park Newhall, Naas Co. Kildare, W91 E797 Irlanda Representante del titular: Ecuphar Veterinaria S.L.U. C/Cerdanya, 10-12 Planta 6º 08173 Sant Cugat del Vallés, Barcelona (España) 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO APISTAN tira para colmenas Tau fluvalinato 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y OTRAS SUSTANCIAS Cada tira (8g) contiene: SUSTANCIA ACTIVA: Tau fluvalinato ....0,8 g EXCIPIENTES, c.s Tiras de plástico de color dorado claro a rosa. Es posible que aparezcan pequeñas manchas. _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 4. INDICACIÓN(ES) DE USO Abejas melíferas: control de varroasis producida por _Varroa destructor. _ 5. CONTRAINDICACIONES Ninguna. 6. REACCIONES ADVERSAS Ninguna conocida. Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en esta etiqueta-prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, le rogamos informe del mismo a su veterinario. Como alternativa puede usted notificar al Sistema Español de Farmacovigilancia Veterinaria vía tarjeta verde _https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosVeterinarios/docs/formulario_tarjeta_verde._ _doc _ 7. ESPECIES DE DESTINO Abejas _(Apis mellifera)_ 8. POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Uso en las colmenas. _Dosis: _Dos tiras por Olvassa el a teljes dokumentumot
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO APISTAN tira para colmenas 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada tira (8 g) contiene: SUSTANCIA ACTIVA: Tau fluvalinato ….0,8 g EXCIPIENTES: Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Tira para colmenas. Tiras de plástico de color dorado claro a rosa. Es posible que aparezcan pequeñas manchas. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Abejas (_Apis mellifera_). 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Abejas melíferas: control de varroasis producida por _Varroa destructor_. 4.3 CONTRAINDICACIONES Ninguna. 4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO El medicamento veterinario debe utilizarse como parte de un programa integrado de control de varroa. Como método eficaz para reducir el riesgo de selección de resistencias, al igual que con otros acaricidas, Apistan no debe utilizarse en años consecutivos. En su lugar, debe aplicarse rotación estricta con medicamentos veterinarios que contengan sustancias activas de diferentes clases químicas. Dependiendo del estado de resistencias de la región, podría ser necesario interrumpir el tratamiento durante más de un año. Un uso inadecuado del medicamento veterinario podría aumentar el riesgo de desarrollo de resistencias y finalmente resultar en una terapia ineficaz. _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 En general se recomienda testar la sensibilidad a los acaricidas a nivel regional, p. ej. por bioanálisis o análisis molecular (PCR). Se debe controlar rutinariamente el nivel de infestación de ácaros (varroa) en las colmenas antes y después del tratamiento para determinar la efectividad del mismo. No utilizar e Olvassa el a teljes dokumentumot