Apidra

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

insulinas glulizinas

Beszerezhető a:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kód:

A10AB06

INN (nemzetközi neve):

insulin glulisine

Terápiás csoport:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terápiás terület:

Cukrinis diabetas

Terápiás javallatok:

Suaugusiųjų, paauglių ir vaikų, sergančių cukriniu diabetu, gydymas šešeriems ir vyresniems pacientams, kai reikia gydyti insulinu.

Termék összefoglaló:

Revision: 32

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2004-09-27

Betegtájékoztató

                                23
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
IŠORINĖ PAKUOTĖ (10 ml flakonas)
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Apidra 100 Vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Insulinum glulisinum
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekviename tirpalo ml yra 100 Vienetų insulino glulizino (atitinka
3,49 mg).
Kiekviename flakone yra 10 ml injekcinio tirpalo, kuris atitinka 1000
Vienetų.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Pagalbinės medžiagos: metakrezolis, natrio chloridas, trometamolis,
polisorbatas 20, koncentruota
vandenilio chlorido rūgštis, natrio hidroksidas, injekcinis vanduo
(daugiau informacijos pateikta
pakuotės lapelyje).
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Injekcinis tirpalas flakone.
Vienas 10 ml flakonas.
2 flakonai po 10 ml.
4 flakonai po 10 ml.
5 flakonai po 10 ml.
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Leisti po oda arba į veną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
Vartoti tiktai skaidrius bespalvius tirpalus.
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
24
Neatidaryti flakonai
Laikyti šaldytuve.
Negalima užšaldyti.
Flakoną laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų
apsaugotas nuo šviesos.
Panaudojus pirmą kartą: laikyti ne ilgiau kaip 4 savaites
žemesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Flakoną laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų
apsaugotas nuo šviesos.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
D-65926 Frankfurt am Main, Vokietija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/04/285/001 vienas 10 ml flakonas
EU/1/04/285/002 2 flakonai po 10 ml
EU/1/04/285/003 4 flakonai po 10 ml
EU/1/04/285/004 5 flakonai po 10 ml
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Apidra 100 Vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Apidra 100 Vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Apidra SoloStar 100 Vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre yra 100 Vienetų insulino glulizino (insulinum
glulisinum) (atitinka 3,49 mg).
Apidra 100 Vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Kiekviename flakone yra 10 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio 1000
Vienetų.
Apidra 100 Vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Kiekviename užtaise yra 3 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio 300
Vienetų.
Apidra SoloStar 100 Vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Kiekviename švirkštiklyje yra 3 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio
300 Vienetų.
Insulinas glulizinas yra pagamintas rekombinantinės DNR technologijos
būdu Escherichia coli
ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Apidra 100 Vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Injekcinis tirpalas flakone.
Apidra 100 Vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Injekcinis tirpalas užtaise.
Apidra SoloStar 100 Vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje.
Skaidrus bespalvis vandeninis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Suaugusių žmonių, paauglių, 6 metų ir vyresnių vaikų cukrinio
diabeto gydymas, jei būtina gydyti
insulinu.
4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Šio vaistinio preparato stiprumas išreikštas vienetais. Šie
vienetai parodo tik Apidra stiprumą, jie
nesutampa su tarptautiniais vienetais ar kitokių insulino analogų
stiprumo vienetais (žr. 5.1 skyrių).
Apidra reikia vartoti kartu su ilgiau veikiančiu insulinu arba
bazinio insulino analogu, ją galima vartoti
kartu su geriamaisiais gliukozės kiekį kraujyje mažinančiais
preparatais.
Apidra dozė parenkama individualiai.
3
Ypatingos pacientų grupės
Inkstų funkcijos s
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-04-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-04-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-04-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése