Ország: Lengyelország
Nyelv: lengyel
Forrás: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Phenylephrini hydrochloridum
US Pharmacia Sp. z o.o.
N02BE51
Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Phenylephrini hydrochloridum
(650 mg + 50 mg + 10 mg)/sasz.
Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Opakowania: Zawartość opakowania: 5 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991115418; Zawartość opakowania: 8 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991115425; Zawartość opakowania: 10 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991115432; Zawartość opakowania: 12 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05907377139164
Bezterminowe
strona 1 z 6 _ _ ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA APAP PRZEZIĘBIENIE (650 mg + 50 mg +10 mg)/ saszetkę proszek do sporządzania roztworu doustnego _ (Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Phenylephrini hydrochloridum) _ _ _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza, lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do farmaceuty, jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja. - Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. - Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. CO TO JEST LEK APAP PRZEZIĘBIENIE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU 3. JAK STOSOWAĆ LEK APAP PRZEZIĘBIENIE 4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE 5. JAK PRZECHOWYWAĆ LEK APAP PRZEZIĘBIENIE 6. ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE 1. CO TO JEST LEK APAP PRZEZIĘBIENIE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE APAP przeziębienie, proszek do sporządzania roztworu doustnego, to lek wieloskładnikowy, zawierający paracetamol, kwas askorbowy oraz chlorowodorek fenylefryny. Wykazuje działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe i udrożniające nos. Łagodzi objawy przeziębienia i grypy. Wskazaniem do stosowania leku jest krótkotrwałe łagodzenie objawów przeziębienia, grypy i zakażeń grypopodobnych, takich jak: gorączka, bóle głowy, gardła, bóle mięśniowe i kostno-stawowe oraz objawów obrzęku błony śluzowej nosa występujących w przeziębieniu, grypie. Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza. 2. INFORMACJE WA Olvassa el a teljes dokumentumot
_Strona 1 z 7 _ CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO APAP PRZEZIĘBIENIE, (650 mg + 50 mg + 10 mg)/ saszetkę, proszek do sporządzania roztworu doustnego 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna saszetka zawiera substancje czynne: paracetamol _ (Paracetamolum)_ 650 mg kwas askorobowy _ (Acidum ascorbicum)_ 50 mg fenylefryny chlorowodorek _ _ ( _Phenylephrini hydrochloridum_ ) 10 mg oraz substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza 1,981 g, aspartam (E 951) 20 mg, sód 78,13 mg, glukoza (składnik maltodekstryny oraz odwodnionego kukurydzianego syropu glukozowego) 59,2 mg, siarczyny (dwutlenek siarki (E 220) składnik koncentratu soku z cytryny) 0,0072 mg. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz: pkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Proszek do sporządzania roztworu doustnego 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Krótkotrwałe łagodzenie objawów przeziębienia, grypy i zakażeń grypopodobnych, takich jak: gorączka, bóle głowy, gardła, bóle mięśniowe i kostno-stawowe oraz objawów obrzęku błony śluzowej nosa występujących w przeziębieniu, grypie. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODANIA Dawkowanie 1 saszetka co 4-6 godzin (maksymalnie 6 saszetek na dobę). Zawartość saszetki należy rozpuścić w szklance gorącej wody. Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza. Dzieci i młodzież Leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA • Nadwrażliwość na substancje czynne lub na aminy sympatykomimetyczne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. _Strona 2 z 7 _ • Niestabilna choroba wieńcowa. • Zaburzenia rytmu serca. • Wysokie ciśnienie tętnicze. • Wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i reduktazy methemoglobinowej. • Ciężka niewydolność wątroby lub nerek. • Wirusowe zapalenie wątroby. • Choroba alkoholowa. • Fenyloketonuria (ze względu na zawartość aspartamu). • Nie należy st Olvassa el a teljes dokumentumot