Apap przeziębienie (650 mg + 50 mg + 10 mg)/sasz. Proszek do sporządzania roztworu doustnego

Ország: Lengyelország

Nyelv: lengyel

Forrás: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
12-04-2023

Aktív összetevők:

Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Phenylephrini hydrochloridum

Beszerezhető a:

US Pharmacia Sp. z o.o.

ATC-kód:

N02BE51

INN (nemzetközi neve):

Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Phenylephrini hydrochloridum

Adagolás:

(650 mg + 50 mg + 10 mg)/sasz.

Gyógyszerészeti forma:

Proszek do sporządzania roztworu doustnego

Termék összefoglaló:

Opakowania: Zawartość opakowania: 5 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991115418; Zawartość opakowania: 8 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991115425; Zawartość opakowania: 10 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991115432; Zawartość opakowania: 12 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05907377139164

Engedélyezési státusz:

Bezterminowe

Betegtájékoztató

                                strona 1 z 6
_ _ ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
APAP PRZEZIĘBIENIE
(650 mg + 50 mg +10 mg)/ saszetkę
proszek do sporządzania roztworu doustnego
_ (Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Phenylephrini hydrochloridum) _
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla
pacjenta lub według wskazań lekarza,
lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do farmaceuty, jeśli potrzebna jest rada lub
dodatkowa informacja.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
-
Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować się
z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
CO TO JEST LEK APAP PRZEZIĘBIENIE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
3.
JAK STOSOWAĆ LEK APAP PRZEZIĘBIENIE
4.
MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
5.
JAK PRZECHOWYWAĆ LEK APAP PRZEZIĘBIENIE
6.
ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE
1. CO TO JEST LEK APAP PRZEZIĘBIENIE
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
APAP
przeziębienie,
proszek
do
sporządzania
roztworu
doustnego,
to
lek
wieloskładnikowy,
zawierający paracetamol, kwas askorbowy oraz chlorowodorek
fenylefryny.
Wykazuje działanie
przeciwgorączkowe, przeciwbólowe i udrożniające nos. Łagodzi
objawy przeziębienia i grypy.
Wskazaniem
do
stosowania
leku
jest
krótkotrwałe
łagodzenie
objawów
przeziębienia,
grypy
i
zakażeń
grypopodobnych,
takich
jak:
gorączka,
bóle
głowy,
gardła,
bóle
mięśniowe
i kostno-stawowe oraz objawów obrzęku błony śluzowej nosa
występujących w przeziębieniu, grypie.
Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy zwrócić się do
lekarza.
2. INFORMACJE WA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                _Strona 1 z 7 _
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
APAP PRZEZIĘBIENIE,
(650 mg + 50 mg + 10 mg)/ saszetkę,
proszek do sporządzania roztworu doustnego
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna saszetka zawiera substancje czynne:
paracetamol
_ (Paracetamolum)_
650 mg
kwas askorobowy
_ (Acidum ascorbicum)_
50 mg
fenylefryny chlorowodorek
_ _
(
_Phenylephrini hydrochloridum_
)
10 mg
oraz substancje pomocnicze o znanym działaniu:
sacharoza 1,981 g,
aspartam (E 951) 20 mg,
sód 78,13 mg,
glukoza (składnik maltodekstryny oraz odwodnionego kukurydzianego
syropu glukozowego) 59,2 mg,
siarczyny (dwutlenek siarki (E 220) składnik koncentratu soku z
cytryny) 0,0072 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz: pkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu doustnego
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Krótkotrwałe
łagodzenie
objawów
przeziębienia,
grypy
i
zakażeń
grypopodobnych,
takich
jak:
gorączka,
bóle
głowy,
gardła,
bóle
mięśniowe
i kostno-stawowe
oraz
objawów
obrzęku
błony
śluzowej nosa występujących w przeziębieniu, grypie.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODANIA
Dawkowanie
1 saszetka co 4-6 godzin (maksymalnie 6 saszetek na dobę).
Zawartość saszetki należy rozpuścić w szklance gorącej wody.
Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy zwrócić się do
lekarza.
Dzieci i młodzież
Leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na aminy sympatykomimetyczne
lub
na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.
_Strona 2 z 7 _
•
Niestabilna choroba wieńcowa.
•
Zaburzenia rytmu serca.
•
Wysokie ciśnienie tętnicze.
•
Wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i reduktazy
methemoglobinowej.
•
Ciężka niewydolność wątroby lub nerek.
•
Wirusowe zapalenie wątroby.
•
Choroba alkoholowa.
•
Fenyloketonuria (ze względu na zawartość aspartamu).
•
Nie należy st
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot