ANTAETHYL 500 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
15-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
15-07-2023

Aktív összetevők:

szeged

Beszerezhető a:

Neuraxpharm Hungary Kft

ATC-kód:

N07BB01

INN (nemzetközi neve):

disulfiram

db csomag:

20x

Osztály:

TK

Recept típusa:

a szakorvosi/kórházi diagnózist követő járóbeteg-ellátásban alka

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 20 X - tartályban - és dobozban - OGYI-T-02907 / 01 - J - TK - igen

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

1952-01-01

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ANTAETHYL 500 MG TABLETTA
diszulfirám
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Antaethyl 500 mg tabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Antaethyl 500 mg tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Antaethyl 500 mg tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Antaethyl 500 mg tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ANTAETHYL 500 MG TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Régóta fennálló alkoholizmus esetén az alkoholelvonás
kiegészítésére.
Az Antaethyl 500 mg tabletta hatására bármilyen alkoholtartalmú
ital fogyasztása kellemetlenné válik,
rosszullétet eredményez. Szedése fokozatosan undort kelt az
alkohollal szemben.
2.
TUDNIVALÓK AZ ANTAETHYL 500 MG TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ ANTAETHYL 500 MG TABLETTÁT
·
ha allergiás a diszulfirámra vagy a készítmény bármely egyéb
összetevőjére,
·
májelégtelenség,
·
cukorbetegség,
·
fennálló ideggyógyászati-pszichés zavarok,
·
epilepszia,
·
szív- és érrendszeri megbetegedések,
·
vérképzőrendszeri megbetegedések,
·
has
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
ANTAETHYL 500 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
500 mg diszulfirámot tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Krémszínű, kerek tabletta egyik oldalán negyedelő bemetszéssel,
másik oldalán “ESPERAL”
gravírozással. A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Krónikus alkoholizmus esetén az alkoholelvonás kiegészítésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Antaethyl 500 mg tablettát csak a beteg felvilágosítása után
szabad alkalmazni, csak 5-7 nap teljes
alkoholmegvonás után, vagy akkor, ha ellenőrizték, hogy a
véralkoholszint nulla. A kezelés beállítása
kizárólag orvosi ellenőrzés mellett – lehetőleg kórházi
körülmények között – történjen.
Adagolás
Ajánlott kezdő adagja 1 tabletta naponta 2-3 napig.
A kezdő adag fokozatosan csökkenthető napi ½ vagy ¼ tabletta
fenntartó adagra.
Iváspróba
Az iváspróbát – amennyiben az orvos elvégzi – a 4. napon
célszerű beiktatni a következők szerint:
pulzusszámlálás és vérnyomásmérés után 1 dl bort vagy 2 dl
sört vagy 0,2 dl pálinkát igyon a beteg
aszerint, hogy milyen szeszesitalt szokott fogyasztani.
A diszulfirám-alkohol reakció az alkohol elfogyasztása után 2-15
perccel kezdődik, tetőpontját kb. 30
perc alatt éri el és általában 1 ½ óra alatt zajlik le. Ezalatt
10 percenként megismétlendő a
pulzusszámolás és a vérnyomásmérés. Az iváspróba alatt az
orvos számára rendelkezésre kell állniuk a
„Túladagolás” rovatban a diszulfirám-alkohol reakció
kezelésére vonatkozóan leírt szereknek. A
második iváspróba alkalmával az alkohol mennyisége a szerint
emelhető vagy csökkenthető, hogy az
első próbaiváshoz alkalmazott mennyiség túl erős vagy túl
gyenge reakciót váltott-e ki.
_Az iváspróbát 50 évesnél idősebb betegnél nem ajánlatos
alkalmazni._
Ha a diszulfirám szedése – hosszú időn 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése