Ország: Ausztria
Nyelv: német
Forrás: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Metronidazol
G. L. Pharma GmbH
J01XD01
20 Stück, Laufzeit: 60 Monate
Metronidazol
GI – Anaerobex - Suppositorien zugelassen: 22.05.1979 Seite 1 von 5) geändert 03.12.2009 03.12.2009 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER ANAEROBEX - SUPPOSITORIEN Wirkstoff: Metronidazol LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Anaerobex und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Anaerobex beachten? 3. Wie ist Anaerobex anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Anaerobex aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST ANAEROBEX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Anaerobex mit dem Wirkstoff Metronidazol besitzt eine keimabtötende Wirkung auf bestimmte Krankheitserreger (so genannte anaerobe Bakterien). Bei vorbeugender Anwendung kann es auch eine Übertragung derartiger Keime bei Operationen und in der Frauenheilkunde verhindern. ANAEROBEX - SUPPOSITORIEN WERDEN BEI FOLGENDEN ERKRANKUNGEN ANGEWENDET: – Infektionen, die durch bestimmte Krankheitserreger (anaerobe Bakterien) hervorgerufen werden, wie Blutvergiftung, Hirnabszess, Lun Olvassa el a teljes dokumentumot
FI – Anaerobex - Suppositorien zugelassen: 22.05.1979 Seite 1 von 7 geändert 03.12.2009 03.12.2009 FACHINFORMATION (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS _Anaerobex - Suppositorien _ 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Zäpfchen enthält 1000 mg Metronidazol. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Zäpfchen. Weiße bis schwach gelbliche Suppositorien. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1. ANWENDUNGSGEBIETE • Infektionen mit Metronidazol-empfindlichen Erregern, wie durch Anaerobier hervorgerufene Septikämie, Hirnabszess, Lungenabszess, septischer Abort, Endocarditis (verursacht durch Bacteroides-Spezies), akute nekrotisierende Gingivitis (Plaut-Vincent- Angina), perityphlitische und andere intraabdominale Abszesse, nach Laparotomie. • Zur gezielten Prophylaxe von Anaerobierinfektionen in Chirurgie und Gynäkologie. 4.2. DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG DOSIERUNG: • Therapie: 2 x täglich 1 Suppositorium. • Prophylaxe: Postoperativ genügen bei exakter Dosierung 2 Suppositorien pro Tag im Abstand von 12 Stunden. Wenn hingegen die Sicherheit der Retention der Zäpfchen im Darm nicht gewährleistet ist, sind insbesondere bei schweren Infektionen 3 Suppositorien pro Tag angezeigt. Präoperativ soll zusätzlich 3 x 1 Anaerobex Filmtablette täglich durch 1 bis 3 Tage eingenommen werden. Anaerobex - Suppositorien sollen nicht länger als 10 Tage verabreicht werden. • _Dosierung bei eingeschränkter Nierenfunktion_: Während die Pharmakokinetik von Metronidazol (Muttersubstanz) durch eine renale Insuffizienz nicht beeinträchtigt ist, kann es Olvassa el a teljes dokumentumot