Ország: Törökország
Nyelv: török
Forrás: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
ampisilin sodyum, sulbaktam sodyum
GENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİC. A.Ş.
J01CR01
ampicillin sodium sulbactam sodium
Normal
Amoksisilin ve enzim inhibitörü
Pasif
1970-01-01
KULLANMA TALiMATI AMPiSiD 250 mg lM/Mnjektabl Toz igeren Flakon Damar iqine / Kas iqine uygulaur. Steril-Apirojen . Etkin madde: Her flakon 250 mg ampisilin (ampisilin sulbaktam (sulbaktam sodyum olarak) igerir. Eritici olarak 1 o Yardrmcr moddeler: Mevcut delil. sodyum olarak) ve 125 mg ml enjeksiyonluk su igerir. Bu ilacr kullanmaya baglamadan iince bu KULLANMA TALiMATINI dikkatlice okuyunuz, giinkii sizin igin iinemli bilgiler igermektedir. c Bu kullanma talimalmt saHaymrz. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyag duyabilirsiniz. c EEer ilave sorularmtz olursa l tfen doktorunuza veyo eczoanrza dantsmtz. c Bu ilaQ kiSisel olarak sizin iqin regete edilmiStir. baskalanna vermeyiniz. o Bu ilacm kullarumt strasrnda doklora veya hastaneye gittiginizde doktorunuza bu ilact kullandrfitntz sdyleyiniz. . Bu talimatto yoalanlaro atnen utanuz. ilaq hakhndo size 1nerilen dozun dtsmdo y ksek veya dfigfik doz kullanmaymtz. l..eMPiSiD nedir ve ne igin kullan r? 2. AMPiSiD'i kullanmadan dnce dikkat edilmesi gerekenler 3. eMPiSiD nos kullan tr? 1- Olos yon etkiler nelerdir? 5. AMPiSiD'in saklonmost Baghklarr yer almaktadrr. l. AMPiSiD nedir ve ne igin kullanrhr? AMPiSID penisilin antibiyotikleri adr verilen ilag grubuna aiuir. Ampisilin ve sulbaktam isimli iki aktif maddenin bilegimidir. Sulbaktam penisiline direngli bakterilere kargr etkinlikte ampisiline yardrm eder. AMPISiD enjeksiyon igin beyaz ile krnk-beyaz arasr renkte toz igeren I flakonda sunulmaktadrr. AMPiSID duyarh mikroorganizmalann neden oldulu siniizit (yi.iz kemiklerinin igindeki hava bogluklannrn iltihabr), otitis media (orta kulak iltihabr), epiglottit (nefes borusu kapakgr[r iltihabr), pntimoni (akciEer iltihabr) dahil iist ve alt solunum yolu enfeksiyonlan: idrar yolu enfeksiyonlan ve piyelonefrit (idrar yollan ve bdbrekte geligen iltihap); peritonit (kann zan iltihabr), kolesistit (safra kesesi iltihabr), endometrit (rahim i9 tabakasrnrn iltihabr) ve pelvik seltlit dahil intraabdominal (kann igi) enfeksiyonlar; bakteriyel septisemi (bakterilerin kana gegmesi sonuc Olvassa el a teljes dokumentumot
KISA ITRUN BiLGiSi l. BE$ERiTrBBi0R0N0NADr AMPISiD 250 mg IM/IV Enjektabl Toz igeren Flakon 2. KALiTATiF vE KANTiTATiF BiLE$iM Etkin madde: Her bir flakon; Ampisilin Sodyum ...265.'15 mg (250 mg ampisiline egdefler) Sulbaktam Sodyum .. 136.75 mg (125 mg sulbaktama eqdeler) igerir. Yardrmcr maddeler: Yardrmcr maddeler igin 6.1 'e baktntz. 3. FARMASOTiKFORM Enjeksiyonluk toz. Beyaz ya da beyazrmsr renkli, akrgkan, karakteristik kokulu toz. 4. KLiNiKOZELLiKLER 4.1. Terapiitikendikasyonlar AMPISiD duyarh mikroorganizmalann neden oldulu enfeksiyonlarda endikedir. Tipik endikasyonlan arastnda siniizit. otitis media, epiglottit, bakteriyel pndmoniler dahil iist ve alt solunum yolu enfeksiyonlan; idrar yolu enfeksiyonlarr ve piyelonefrit; peritonit, kolesistit, endometrit ve pelvik seliilit dahil intraabdominal enfeksiyonlar; bakteriyel septisemi; deri lumugak doku, kemik ve eklem enfeksiyonlan ve gonokok enfeksiyonlan bulunur. AMPiSID abdominal veya pelvik cerrahi miidahale yaprlan ve periton kontaminasyonu ihtimali olan hastalarda post operatif yara enfeksiyon insidanstnt azaltmak iizere perioperatif olarak da kullamlabilir. Post operatif sepsisi azaltmak amacryla, gebelilin sonlandrnlmast veya sezaryen ameliyatr sonrasr AMPISID profi laktik olarak kullanrlabilir. 4.2. Pozoloji ve uygulama gekli Pozoloji/uygulama srkll[r ve siiresi: Aqa!rdaki diliisyonlar uygulanabilir: Ampisilin+Sulbaktam Toplam doz Ambalaj Qiiztcii Maksimum son \ Egdeler Dozlar (mg) (mg) (flakon) Hacmi (ml) konsantrasyon (mg/nl) 250 + 125 375 10 ml 0.8 250 + 125 500 + 250 750 l0 ml 1.6 250 + 125 1000 + 500 I 500 20 ml 3.2 250 + 125 2000 + 1000 3000 20 ml 6.4 250 + 125 intravendz uvgulama: AMPISiD enjeksiyonluk steril su veya ulumlu oldulu bir soltisyonla sulandrnlmahdrr (Bkz. Bdliim 6.6). Olugabilecek kdpiiklerin kaybolmasr ve tam qdziindiigiini.in gdzle tetkiki igin bir siire brrakrlmahdrr. Doz 3 dakikadan daha uzun bir siirede bolus enjeksiyonu olarak veya daha btyiik diliisyonlarda 15-30 dakika siireli intravendz infiizyon halinde verilebilir. int Olvassa el a teljes dokumentumot