Ország: Olaszország
Nyelv: olasz
Forrás: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Amoxicillina
AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L.
J01CA04
Amoxicillin
"1 G COMPRESSE" 12 COMPRESSE; "1 G GRANULATO" 12 BUSTINE; "5% GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE" FLACONE 60 ML
N
Amoxicillina
033675024 - 1 G GRANULATO 12 BUSTINE - Revocato; 033675012 - 1 G COMPRESSE 12 COMPRESSE - Autorizzato; 033675036 - 5% GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE FLACONE 60 ML - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE AMOXICILLINA AUROBINDO 1 G COMPRESSE Amoxicillina MEDICINALE EQUIVALENTE LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è AMOXICILLINA AUROBINDO e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere AMOXICILLINA AUROBINDO 3. Come prendere AMOXICILLINA AUROBINDO 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare AMOXICILLINA AUROBINDO 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È AMOXICILLINA AUROBINDO E A COSA SERVE CHE COS’È AMOXICILLINA AUROBINDO AMOXICILLINA AUROBINDO è un antibiotico. Il suo principio attivo, chiamato amoxicillina, appartiene a un gruppo di sostanze medicinali note come “penicilline”. A COSA SERVE AMOXICILLINA AUROBINDO AUROBINDO è usata per trattare le infezioni causate da batteri in diverse parti del corpo. AMOXICILLINA AUROBINDO può anche essere utilizzato in associazione con altri medicinali per il trattamento delle ulcere gastriche. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE AMOXICILLINA AUROBINDO NON PRENDA AMOXICILLINA AUROBINDO: Documento reso disponibile da AIFA il 11/04/2021 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC Olvassa el a teljes dokumentumot
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE AMOXICILLINA AUROBINDO 1 g compresse 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa contiene amoxicillina triidrato equivalente a 1 g di amoxicillina. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse ovali di colore bianco o biancastro con una linea d’incisione e con impresso “1 g”. La linea d’incisione sulla compressa serve per agevolarne la rottura al fine d’ingerire la compressa più facilmente e non per dividerla in dosi uguali. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Amoxicillina Aurobindo è indicata per il trattamento delle seguenti infezioni in adulti e bambini (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1): • Sinusite batterica acuta • Otite media acuta • Faringite e tonsillite streptococcica acuta • Riacutizzazioni di bronchite cronica • Polmonite acquisita in comunità • Cistite acuta • Batteriuria asintomatica in gravidanza • Pielonefrite acuta • Febbre tifoide e paratifoide • Ascesso dentale con cellulite diffusa • Infezioni di protesi articolare • Eradicazione di _Helicobacter pylori _ • Malattia di Lyme Amoxicillina Aurobindo è indicata anche per la profilassi dell’endocardite. Tenere in considerazione le linee guida ufficiali sull’uso appropriato degli antibatterici. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia Nel selezionare la dose di Amoxicillina Aurobindo per il trattamento di un’infezione occorre tenere in considerazione: Documento reso disponibile da AIFA il 11/04/2021 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ • I presunti patogeni e la loro probabile sensibilità agli antibatterici (v Olvassa el a teljes dokumentumot