AMOLAK 50 mg/ml gyógyszeres körömlakk

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
12-09-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
12-09-2017

Aktív összetevők:

amorolfine

Beszerezhető a:

Medico Uno Pharmaceuticals SE

ATC-kód:

D01AE16

INN (nemzetközi neve):

amorolfine

Osztály:

TK

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X 2.5 ml üvegben - (I-es típusú) - OGYI-T-23244 / 01 - VN - TK - nem; 1 X 2.5 ml üvegben - (III-as típusú) - OGYI-T-23244 / 02 - VN - TK - nem; 1 X 3 ml üvegben - (I-es típusú) - OGYI-T-23244 / 03 - VN - TK - nem; 1 X 3 ml üvegben - (III-as típusú) - OGYI-T-23244 / 04 - VN - TK - nem; 1 X 5 ml üvegben - (I-es típusú) - OGYI-T-23244 / 05 - VN - TK - nem; 1 X 5 ml üvegben - (III-as típusú) - OGYI-T-23244 / 06 - VN - TK - nem; Helyettesíthetőség: LOCERYL 50 mg/ml gyógyszeres körömlakk - OGYI-T-04122; NEOLAQUE 50 mg/ml gyógyszeres körömlakk - OGYI-T-21938; AMOROLFIN-TEVA 50 mg/ml gyógyszeres körömlakk - OGYI-T-21937; AMOLAK RX 50 mg/ml gyógyszeres körömlakk - OGYI-T-23244; LACKENROLL 50 mg/ml gyógyszeres körömlakk - OGYI-T-23463; EXOLORFIN 50 mg/ml gyógyszeres körömlakk - OGYI-T-23507; AMOROLFIN SCHOLL 50 mg/ml gyógyszeres körömlakk - OGYI-T-23941

Engedélyezési státusz:

Hybrid

Engedély dátuma:

2017-08-25

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AMOLAK 50 MG/ML GYÓGYSZERES KÖRÖMLAKK
amorolfin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 hónapon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Amolak gyógyszeres körömlakk és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Amolak gyógyszeres körömlakk alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Amolak gyógyszeres körömlakkot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Amolak gyógyszeres körömlakkot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AMOLAK GYÓGYSZERES KÖRÖMLAKK ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Amolak gyógyszeres körömlakkot a LEGFELJEBB 2 KÖRMÖT ÉRINTŐ,
a köröm felső vagy oldalsó
részére korlátozódó (mint az alábbi 1. számú képen látható)
gombás körömfertőzések kezelésére
alkalmazható. Ha a fertőzés tünetei inkább a 2. vagy 3. képhez
hasonlóak, orvoshoz kell fordulnia.
Az amorolfin nem pusztítja el a baktériumokat.

Az Amolak gyógyszeres körömlakk hatóanyagként amorolfint
tartalmaz (hidroklorid-só
formájában), amely a gombaellenes gyógyszerek csoportjába
tartozik.

Az Amolak gy
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Amolak 50 mg/ml gyógyszeres körömlakk
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
55,74 mg amorolfin-hidroklorid (amely 50 mg amorolfinnak felel meg)
milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyógyszeres körömlakk.
Tiszta, színtelen vagy halványsárga színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Legfeljebb két körmöt érintő dermatophytonok, sarjadzó- és
penészgombák által okozott mycosisok
kezelése, amelyben a körömmátrix nem érintett.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek_
A körömlakkot hetente egy alkalommal kell az érintett kéz- vagy
lábkörmökre felvinni. Bizonyos
esetekben a heti kétszeri alkalmazás előnyös lehet.
A beteg a körömlakkot az alábbiak szerint alkalmazza:
1.
Az Amolak első alkalmazása előtt az érintett körömterületeket
(különösen a körmök felszínét) a
mellékelt körömreszelővel olyan alaposan le kell reszelni,
amennyire csak lehetséges. Ezt
követően a köröm felszínét alkoholos tisztítókendővel meg
kell tisztítani, és zsírtalanítani kell.
Az Amolak ismételt alkalmazásakor a lakk maradványait a
tisztítókendővel el kell távolítani,
majd az érintett körmöket szükség szerint ismét le kell
reszelni.
_Figyelmeztetés:_ Az érintett körmökhöz használt
körömreszelőt egészséges körmökhöz nem
szabad használni.
2.
Az egyik mellékelt, többször használatos spatulával fel kell
vinni a lakkot az érintett körmök
teljes felszínére, és hagyni kell megszáradni
(kb. 3
-
5
perc
)
. Használat után meg kell tisztítani a
spatulát a körmök tisztításához előzőleg használt alkoholos
tisztítókendővel. Az üveget szorosan
lezárva kell tartani.
Minden egyes köröm kezeléséhez a spatulát a lakkba kell
meríteni, de az üveg nyakán nem kell
letörölni a lakkot.
_Figyelmeztetés:_ szerves oldószerek (hígítók, lakkbenzin stb.)
használata esetén vízálló kesztyűt
kell viselni, a kézkörömre fe
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése