Amlodipine / Valsartan Mylan

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Amlodipine besilate, valsartan

Beszerezhető a:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kód:

C09DB01

INN (nemzetközi neve):

amlodipine, valsartan

Terápiás csoport:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Terápiás terület:

Hipertensão

Terápiás javallatok:

Tratamento da hipertensão essencial. Amlodipine/Valsartan Mylan é indicado em adultos cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em amlodipina ou valsartan em monoterapia.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2016-03-22

Betegtájékoztató

                                47
B. FOLHETO INFORMATIVO
48
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
AMLODIPINA/VALSARTAN MYLAN 5 MG/80 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR
PELÍCULA
AMLODIPINA/VALSARTAN MYLAN 5 MG/160 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR
PELÍCULA
AMLODIPINA/VALSARTAN MYLAN 10 MG/160 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR
PELÍCULA
amlodipina/valsartan
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale como o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Amlodipina/Valsartan Mylan e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Amlodipina/Valsartan Mylan
3.
Como tomar Amlodipina/Valsartan Mylan
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Amlodipina/Valsartan Mylan
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É AMLODIPINA/VALSARTAN MYLAN E PARA QUE É UTILIZADO
Os comprimidos de Amlodipina/Valsartan Mylan contêm duas substâncias
ativas chamadas
amlodipina e valsartan. Ambas as substâncias ajudam a controlar a
pressão arterial elevada.
-
A amlodipina pertence a um grupo de substâncias chamadas
“bloqueadores dos canais de
cálcio”. A amlodipina impede o cálcio de se deslocar através das
paredes dos vasos sanguíneos,
o que impede que os vasos sanguíneos se estreitem.
-
O valsartan pertence a um grupo de substâncias chamadas
“antagonistas dos recetores da
angiotensina-II”. A angiotensina II é produzida pelo organismo e
provoca o estreitamento dos
vasos sanguíneos, aumentando assim a pressão arterial. O valsartan
funciona bloqueando o
efeito da angiotensina I
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Amlodipina/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg comprimidos revestidos por
película
Amlodipina/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg comprimidos revestidos por
película
Amlodipina/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg comprimidos revestidos por
película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Amlodipina/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg comprimidos revestidos por
película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de amlodipina
(como besilato de amlodipina) e
80 mg de valsartan.
Amlodipina/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg comprimidos revestidos por
película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de amlodipina
(como besilato de amlodipina) e
160 mg de valsartan.
Amlodipina/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg comprimidos revestidos por
película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de amlodipina
(como besilato de amlodipina) e
160 mg de valsartan.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Amlodipina/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg comprimidos revestidos por
película
Comprimido revestido por película biconvexo, redondo, amarelo-claro,
de aproximadamente 9 mm de
diâmetro, gravado com “AV1” numa face e “M” na outra face.
Amlodipina/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg comprimidos revestidos por
película
Comprimido revestido por película biconvexo, oval, amarelo, de
aproximadamente
15,6 mm × 7,8 mm, gravado com “AV2” numa face e “M” na outra
face.
Amlodipina/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg comprimidos revestidos por
película
Comprimido revestido por película biconvexo, oval, castanho-claro, de
aproximadamente
15,6 mm × 7,8 mm, gravado com “AV3” numa face e “M” na outra
face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da hipertensão essencial.
Amlodipina/Valsartan Mylan é indicado em adultos cuja pressão
arterial não esteja adequadamente
controlada com amlodipina ou valsartan em monoterapia.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése