Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
amlodipin
ratiopharm Hungária Kft.
C08CA01
amlodipine
30x buborékcsomagolásban 250x HDPE tartályban
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
30x buborékcsomagolásban OGYI-T-20369 / 02; 250x HDPE tartályban OGYI-T-20369 / 04
Generikus
2007-06-20
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA AMLODIPIN-BEZILÁT-RATIOPHARM 5 MG TABLETTA AMLODIPIN-BEZILÁT-RATIOPHARM 10 MG TABLETTA amlodipin MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer az Amlodipin-bezilát-ratiopharm tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók az Amlodipin-bezilát-ratiopharm tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni az Amlodipin-bezilát-ratiopharm tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell az Amlodipin-bezilát-ratiopharm tablettát tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AMLODIPIN-BEZILÁT-RATIOPHARM TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Az Amlodipin-bezilát-ratiopharm tabletta az úgynevezett kalcium antagonisták csoportjába tartozik. Az Amlodipin-bezilát-ratiopharm tablettát a következő állapotok kezelésére alkalmazzák: - magas vérnyomás betegség, - a szívizom koszorúereinek szűkülete következtében kialakult mellkasi fájdalom (angina pektorisz), vagy a mellkasi fájdalom egy ritka formája, amelyet a szívizom koszorúereinek görcse okoz (vazospasztikus angina). Ha Önnek magas vérnyomása van, az Amlodipin-bezilát-ratiopharm tabletta ellazítja az erek falát, és így a vér könnyebben tud rajtuk keresztül áramolni. Ha Ön anginában szenved, az Amlodipin-bezilát-ratiopharm tabletta ja Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE AMLODIPIN-BEZILÁT-RATIOPHARM 5 MG TABLETTA AMLODIPIN-BEZILÁT-RATIOPHARM 10 MG TABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Amlodipin-bezilát-_ratiopharm 5 mg tabletta_ 5 mg amlodipin (bezilát formájában) tablettánként. Amlodipin-bezilát-_ratiopharm 10 mg tabletta_ 10 mg amlodipin (bezilát formájában) tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta _Amlodipin-bezilát-ratiopharm 5 mg tabletta_ Fehér vagy csaknem fehér, kerek, egyik oldalán domború felületű tabletta, „A” és „5” bevéséssel a törővonallal ellátott oldalon. _Amlodipin-bezilát-ratiopharm 10 mg tabletta_ Fehér vagy csaknem fehér, kerek, egyik oldalán domború felületű tabletta, „A” és „10” bevéséssel a törővonallal ellátott oldalon. A tabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Essentialis hypertonia. Krónikus stabil és vasospasticus angina pectoris. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Szájon át történő alkalmazásra. A tablettát egy pohár folyadékkal (pl. egy pohár vízzel), étkezés közben vagy attól függetlenül kell bevenni. _Felnőttek_ A kezdő dózis hypertonia és angina pectoris kezelésére naponta egyszer 5 mg. Ha a kívánt terápiás hatás 2-4 héten belül nem érhető el, a dózis maximum napi 10 mg-ra (egy adagban adva) emelhető, a beteg egyéni válaszától függően. Az amlodipin angina pectorisban szenvedő betegeknél alkalmazható monoterápiában vagy antianginás gyógyszerrel kombinálva. _6 – 17 év közötti, hypertoniában szenvedő gyermekek_ A 6 – 17 éves kor közötti gyermekgyógyászati betegek számára javasolt per os vérnyomáscsökkentő adag naponta egyszer 2,5 mg kezdeti dózisként, amely legfeljebb naponta egyszeri 5 mg-ra emelhető, amennyiben a vérnyomás célértéke 4 hét után nem alakul ki. Az 5 mg-ot meghaladó napi adagokat nem vizsgálták gyermekgyógyászati betegek körében (lásd 5.1 és 5.2 pontok). Olvassa el a teljes dokumentumot