Alli (previously Orlistat GSK)

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

orlistat

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kód:

A08AB01

INN (nemzetközi neve):

orlistat

Terápiás csoport:

Antiobesity preparations, excl. diet products

Terápiás terület:

Obesity

Terápiás javallatok:

Alli is indicated for weight loss in adults who are overweight (body mass index, BMI, ≥ 28 kg/m2) and should be taken in conjunction with a mildly hypocaloric, lower-fat diet.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2007-07-22

Betegtájékoztató

                                26
B. PACKAGE LEAFLET
27
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ALLI 60 MG HARD CAPSULES
orlistat
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
Always take this medicine exactly as described in this leaflet or as
your doctor or pharmacist has told
you.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
Ask your doctor or pharmacist if you need more information or advice.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
-
You must talk to your doctor or pharmacist if you do not lose weight
after taking alli
for 12 weeks. You may need to stop taking alli.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What alli is and what it is used for
-
Risk of being overweight
-
How alli works
2.
What you need to know before you take alli
-
Do not take alli
-
Warnings and precautions
-
Other medicines and alli
-
alli with food and drink
-
Pregnancy and breast-feeding
-
Driving and using machines
3.
How to take alli
-
Preparing to lose weight
-
Choose your start date
-
Decide on your weight loss goal
-
Set your calorie and fat targets
-
Taking alli
-
Adults 18 and over
-
How long should I take alli for?
-
If you take more alli than you should
-
If you forget to take alli
4.
Possible side effects
-
Serious side effects
-
Very common side effects
-
Common side effects
-
Effects seen in blood tests
-
Learn to deal with diet-related treatment effects
5.
How to store alli
6.
Contents of the pack and other information
-
What alli contains
-
What alli looks like and contents of the pack
-
Marketing authorisation holder and manufacturer
-
Further helpful information
28
1.
WHAT ALLI IS AND WHAT IT IS USED FOR
alli 60 mg hard capsules (orlistat) is a peripherally acting
antiobesity product which is used for weight
loss in adults aged 18 and over who are overweight, and have a body
mass index (BMI) of 28 or
above. alli should be used along with a reduced calorie, lower-fat
diet.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
alli 60 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each hard capsule contains 60 mg orlistat.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule.
The capsule has a dark blue centre band, and a turquoise cap and body
bearing the imprint of “alli”.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
alli is indicated for weight loss in adults who are overweight (body
mass index, BMI,

28 kg/m
2
) and
should be taken in conjunction with a mildly hypocaloric, lower-fat
diet.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_ _
_Adults _
The recommended treatment dose is one 60 mg capsule to be taken three
times daily. No more than
three 60 mg capsules should be taken in 24 hours.
Diet and exercise are important parts of a weight loss programme. It
is recommended that a diet and
exercise programme is started before beginning treatment with alli.
While taking orlistat, the patient should be on a nutritionally
balanced, mildly hypocaloric diet that
contains approximately 30% of calories from fat (e.g. in a 2,000
kcal/day diet, this equates to <67 g
of fat). The daily intake of fat, carbohydrate and protein should be
distributed over three main meals.
The diet and exercise programme should continue to be followed when
treatment with alli is stopped.
Treatment should not exceed 6 months.
If patients have been unable to lose weight after 12 weeks of
treatment with alli, they should consult
their doctor or a pharmacist. It may be necessary to discontinue
treatment.
_Special populations _
_Elderly (>65 years old) _
There are limited data on the use of orlistat in the elderly. However,
as orlistat is minimally absorbed,
no dose adjustment is necessary in the elderly.
3
_Hepatic and renal impairment _
The effect of orlistat in individuals with hepatic and/or renal
impairment has not been studied (see
section 4.4). However, as orlistat is minimally absorbed, no dose
adjustment is necessar
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-11-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-11-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése