ALCOHOL 70%

Ország: Kuba

Nyelv: spanyol

Forrás: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
03-08-2023

Aktív összetevők:

Alcohol etílico 96 %

Beszerezhető a:

Empresa Laboratorio Farmacéutico Líquidos Orales, MEDILIP.

ATC-kód:

D08AX08

INN (nemzetközi neve):

Alcohol etílico 96 %

Adagolás:

72,9 mL/100 mL

Gyógyszerészeti forma:

Solución tópica

Gyártó:

Empresa Laboratorio Farmacéutico Líquidos Orales, MEDILIP.

Termék összefoglaló:

Estuche por 1 frasco de vidrio ámbar con 240 mL.; Estuche por 1 frasco de vidrio ámbar con 120 mL.; Frasco de vidrio ámbar por 240 mL.

Engedélyezési státusz:

Aprobado

Engedély dátuma:

2014-09-16

Termékjellemzők

                                RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
NOMBRE DEL PRODUCTO:
ALCOHOL 70%
FORMA FARMACÉUTICA:
Solución tópica
FORTALEZA:
72,9 mL/ 100 mL
PRESENTACIÓN:
Frasco de vidrio ámbar con 240 mL.
Estuche por un frasco de vidrio ámbar con 240 mL.
Estuche por un frasco de vidrio ámbar con 120 mL.
TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, CIUDAD,
PAÍS:
EMPRESA LABORATORIO FARMACÉUTICO
LÍQUIDOS ORALES, MEDILIP, Bayamo, Cuba.
FABRICANTE (ES) DEL PRODUCTO, CIUDAD
(ES), PAÍS (ES):
EMPRESA LABORATORIO FARMACÉUTICO
LÍQUIDOS ORALES, MEDILIP, Bayamo, Cuba.
NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO:
M-14-166-D08
FECHA DE INSCRIPCIÓN:
16 de septiembre de 2014.
COMPOSICIÓN:
Cada 100 mL contiene:
Alcohol etílico 96%
72,9 mL
PLAZO DE VALIDEZ:
48 meses
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
Almacenar por debajo de 30 °C. Protéjase de la luz.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Usar exclusivamente como antiséptico cutáneo antes de inyectar.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la formulación.
PRECAUCIONES:
Ver Advertencias.
ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE USO:
Inflamable; evite la piel erosionada; en caso de aplicación de
desinfectantes cutáneos alcohólicos
previa a la diatermia, los pacientes han sufrido quemaduras graves
No ingerir.
EFECTOS INDESEABLES:
Sequedad de piel e irritación con la aplicación frecuente
POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN:
Desinfección de la piel, aplíquese una solución sin diluir
INTERACCIÓN CON OTROS PRODUCTOS MEDICINALES Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN:
No procede.
USO EN EMBARAZO Y LACTANCIA:
No se reporta
EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN DE VEHÍCULOS/MAQUINARIAS:
No procede
SOBREDOSIS:
No procede
PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS:
Código ATC: D08AX08
Grupo Farmacoterapéutico: Dermatológicos, Otros antisépticos y
desinfectantes.
No procede
PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS (ABSORCIÓN, DISTRIBUCIÓN,
BIOTRANSFORMACIÓN, ELIMINACIÓN):
No procede
INSTRUCCIONES DE USO, MANIPULACIÓN Y DESTRUCCIÓN DEL REMANENTE NO
UTILIZABLE DEL PRODUCTO:
No procede
FECHA DE APROBACIÓN/ REVISI
                                
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