Airexar Spiromax

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

salmeterol, propionato de fluticasona

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

R03AK06

INN (nemzetközi neve):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Terápiás csoport:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Terápiás terület:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terápiás javallatok:

Airexar Spiromax está indicado solo en adultos mayores de 18 años.. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. La Enfermedad Pulmonar Obstructiva crónica (EPOC)Airexar Spiromax está indicado para el tratamiento sintomático de pacientes con EPOC, con un FEV1.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Retirado

Engedély dátuma:

2016-08-18

Betegtájékoztató

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
AIREXAR SPIROMAX 50 MICROGRAMOS/500 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACIÓN
salmeterol/propionato de fluticasona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Airexar Spiromax y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Airexar Spiromax
3.
Cómo usar Airexar Spiromax
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Airexar Spiromax
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES AIREXAR SPIROMAX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Airexar Spiromax contiene dos medicamentos, salmeterol y propionato de
fluticasona:

El salmeterol es un broncodilatador de acción prolongada. Los
broncodilatadores ayudan a mantener
abiertas las vías respiratorias pulmonares. Esto facilita la entrada
y la salida del aire. Los efectos duran
un mínimo de 12 horas.

El propionato de fluticasona es un corticosteroide que reduce la
hinchazón e irritación de los pulmones.
Su médico le ha recetado este medicamento para el tratamiento de

Asma grave, para ayudar a prevenir las crisis de falta de aliento y
sibilancias,

Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), para reducir el
número de reagudizaciones de los
síntomas.
Debe usar Airexar Spiromax cada día tal como le indique su médico.
Esto garantizará que actúe
adecuadamente para el control del asma o de la EPOC.
AIREXAR SPIROMAX AYUDA A IMPEDIR LA APARICIÓN DE FALTA DE ALIENTO Y
SIBILANCIAS, P
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Airexar Spiromax 50 microgramos/500 microgramos polvo para inhalación
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis medida contiene 50 microgramos de salmeterol (como
xinafoato de salmeterol) y
500 microgramos de propionato de fluticasona.
Cada dosis suministrada (la dosis procedente del aplicador bucal)
contiene 45 microgramos de salmeterol
(como xinafoato de salmeterol) y 465 microgramos de propionato de
fluticasona.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada dosis contiene aproximadamente 10 miligramos de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación.
Polvo blanco.
Inhalador blanco con una cubierta del aplicador bucal semitransparente
y de color amarillo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
El uso de Airexar Spiromax está indicado solamente en adultos a
partir de 18 años._ _
Asma
Airexar Spiromax está indicado para el tratamiento regular de los
pacientes con asma grave en los que resulta
apropiado el uso de un producto combinado (corticosteroide inhalado y
agonista β
2
de acción prolongada):
-
pacientes que no se controlan adecuadamente con un producto combinado
de corticosteroides de
menor concentración posológica
o
-
pacientes ya controlados con un corticosteroide inhalado en dosis
altas y un agonista β
2
de acción
prolongada.
Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
Airexar Spiromax está indicado para el tratamiento sintomático de
los pacientes con EPOC, con un VEF
1
< 60 % del normal predicho (antes del broncodilatador) y antecedentes
de múltiples exacerbaciones, que
tienen síntomas significativos a pesar de la terapia broncodilatadora
regular.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Airexar Spiromax está indicado solamente en adultos a partir de 18
años.
El uso de Airexar Spiromax no está indicado en niños de edad igual o
inferior a 12 años ni en adolescentes
de 13 a 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-10-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-10-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-10-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-10-2018

Dokumentumelőzmények megtekintése