AGIOLAX granulátum

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
10-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
10-02-2011

Aktív összetevők:

növényi kivonatok

Beszerezhető a:

Madaus GmbH

ATC-kód:

A06AB56

INN (nemzetközi neve):

herbal extract of

db csomag:

1x100g tartályban 1x250g tartályban

Osztály:

TT

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X 100 g tartályban - OGYI-T-21612 / 01 - VN - TT - nem; 1 X 250 g tartályban - OGYI-T-21612 / 02 - VN - TT - nem

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

2011-01-21

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AGIOLAX GRANULÁTUM
Egyiptomi útifű mag, Egyiptomi útifű maghéj, Tinnevelly szenna
termés
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az
optimális hatás érdekében
elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
- Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei néhány napon belül
nem enyhülnek, vagy éppen súlyos-
bodnak
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Agiolax_ _granulátum_ _és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az Agiolax granulátum_ _szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Agiolax_ _granulátumot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell az Agiolax_ _granulátumot_ _tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AGIOLAX GRANULÁTUM_ _ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Agiolax_ _granulátum_ _egy hashajtó hatású növényi eredetű
gyógyszer. Székrekedés rövid ideig (1-2
hét) tartó kezelésére.
2.
TUDNIVALÓK AZ AGIOLAX_ _GRANULÁTUM_ _SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ AGIOLAX_ _GRANULÁTUMOT
- ha allergiás (túlérzékeny) az egyiptomi útifű magra és
maghéjra (Plantago-ovata mag, Plantago-
ovata maghéj), szenna termésre vagy az Agiolax_ _granulátum_ _
bármely egyéb összetevőjére,
- ha nagyobb mértékű gyomor-béltraktus szűkülete van,
- ha bérelzáródása van,
- ha nehezen kontrollálható cukorbetegsége van,
- a belek gyulladásos megbetegedései esetén, mint pl. Crohn
betegség, fekélyes vastag
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
AGIOLAX GRANULÁTUM
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 g granulátum (= 1 adagolókanál) tartalma:
Egyiptomi útifű mag (Plantaginis ovatae semen)
2600 mg
Egyiptomi útifű maghéj (Plantaginis ovatae seminis tegumentum
)
110 mg
Tinnevelly szenna termés (Sennae fructus angustifoliae)
337-657,5 mg
amely 15 mg szennozid B-t tartalmaz
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Granulátum.
Apró szemcséjű, barna színű jellegzetes szagú granulátum.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Székrekedés rövid ideig (1-2 hét) tartó kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A hidroxiantracén származékok napi maximum dózisa 30 mg. Ez
általában 10 g Agiolax
granulátumnak felel meg (= 2 adagolókanál).
_Felnőttek és 12 év feletti serdülők: _
Naponta egy alkalommal 1-2 adagolókanálnyi Agiolax granulátum
bőséges folyadékkal az esti
étkezést követően.
Egyes páciensek számára a megfelelő adag az a legkisebb
mennyiség, mely a puha, ám formált
széklethez szükséges.
Az alkalmazás módja és időtartama:
A granulátumot egyben, bőséges folyadékkal (kb. ¼ l) kell
bevenni.
Egy másik gyógyszer bevetélét követően fél-1 órát kell
várni.
Az Agiolax granulátumot lehetőleg este kell bevenni. A hatását kb.
8-12 órán belül fejti ki. A
laxatívum alkalmazása 1-2 hétnél tovább nem javallott és
magasabb dózisokban történő használata is
kerülendő.
Az ajánlott alkalmazási időtartamon belűl a készítmény
szedését a panaszok rendeződését követően
azonnal abba kell hagyni.
4.3
ELLENJAVALLATOK
-
A készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával
szembeni túlérzékenység.
-
Nagyobb mértékű gyomor-béltraktus szűkület, bérelzáródás,
-
akut gyulladásos megbetegedések, mint pl. Crohn betegség, fekélyes
colitis ulcerosa,
appendicitis,
-
folyadék- és elektrolit-vesztés következtében fellépő súlyos
dehidráció;
-
fennálló nyelési nehézség,
-
12 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumelőzmények megtekintése