AGGRASTAT Liquide

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Aktív összetevők:

Tirofiban (Chlorhydrate de tirofiban)

Beszerezhető a:

CORREVIO (UK) LTD

ATC-kód:

B01AC17

INN (nemzetközi neve):

TIROFIBAN

Adagolás:

0.25MG

Gyógyszerészeti forma:

Liquide

Összetétel:

Tirofiban (Chlorhydrate de tirofiban) 0.25MG

Az alkalmazás módja:

Intraveineuse

db csomag:

50ML

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

PLATELET AGGREGATION INHIBITORS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0138141001; AHFS:

Engedélyezési státusz:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Engedély dátuma:

2013-02-06

Termékjellemzők

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_AGGRASTAT_
_®_
_Monographie du Produit _
_ _
_le 31 janvier 2013 _
MONOGRAPHIE DU PRODUIT
PR
AGGRASTAT®
SOLUTION POUR PERFUSION
(chlorhydrate de tirofiban injectable)
5 mg/100 mL en sac de 250 mL
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
Antiagrégant plaquettaire
Correvio (UK) Ltd.
DATE DE PRÉPARATION:
265 Strand
le 31 janvier, 2013
Londres WC2R 1BH
le Royaume-Uni
DISTRIBUÉ PAR/IMPORTÉ PAR:
Innomar Strategies Inc.
Burlington, ON
Canada L7N 3M7
N
o
de contrôle : 160897
AGGRASTAT® est une marque déposée de Correvio (UK) Ltd.
INFORMATION MÉDICALE :
1-866-396-5676
[e-mail]
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_AGGRASTAT_
_®_
_Monographie du Produit _
_ _
_le 31 janvier 2013 _
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NOM DU MÉDICAMENT
AGGRASTAT®
SOLUTION POUR PERFUSION
(chlorhydrate de tirofiban injectable)
5 mg/100 mL en sac de 250 mL
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
Antiagrégant plaquettaire
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
MÉCANISME D’ACTION
AGGRASTAT® (chlorhydrate de tirofiban) est un antagoniste non
peptidique bloquant de façon
réversible la liaison du fibrinogène à la glycoprotéine (GP)
IIb-IIIa, le principal récepteur de
surface des plaquettes intervenant dans l’agrégation plaquettaire.
Administré par voie
intraveineuse, le tirofiban entraîne
_ex vivo_
une inhibition de l’agrégation plaquettaire
proportionnelle à la dose et à la concentration.
PHARMACODYNAMIQUE
Le tirofiban inhibe fortement la fonction plaquettaire, comme en
témoigne sa capacité de
s’opposer
_ex vivo_
à l’agrégation des plaquettes causée par l’adénosine
diphosphate (ADP) et de
prolonger le temps de saignement chez des sujets en bonne santé et
des patients atteints de
maladie coronarienne.
L’inhibition de l’agrégation plaquettaire suit les variations de
la concentration plasmatique du
médicament. Après l’arrêt d’une perfusion de tirofiban à
raison de 0,1

g/kg/min, l’agrégation
plaquettaire
_ex vivo_
revient à peu près à la valeur initiale en 4 à 8 heures chez
environ 90 % des
patients atteints de maladie coronarienne. L’ajout d’héparine à