AG-METFORMIN Comprimé
Ország: Kanada
Nyelv: francia
Forrás: Health Canada
Termékjellemzők
(SPC)
28-11-2019
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Aktív összetevők:
Chlorhydrate de metformine
Beszerezhető a:
ANGITA PHARMA INC.
ATC-kód:
A10BA02
INN (nemzetközi neve):
METFORMIN
Adagolás:
500MG
Gyógyszerészeti forma:
Comprimé
Összetétel:
Chlorhydrate de metformine 500MG
Az alkalmazás módja:
Orale
db csomag:
15G/50G
Recept típusa:
Prescription
Terápiás terület:
BIGUANIDES
Termék összefoglaló:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101773001; AHFS:
Engedélyezési státusz:
APPROUVÉ
Engedély dátuma:
2019-12-02
Termékjellemzők
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Monographie de Produit d’
AG-Metformin
MONOGRAPHIE DEPRODUIT
Pr
AG-METFORMIN
Comprimésde chlorhydratede metformine, USP
500mg, 850mg
Antihyperglycémiant oral
N
o
de contrôle de la présentation :
232222
J4B 5H3
Boucherville Québec
1
310rueNobel
Angita Pharma Inc.
2
8
novembre 2019
Date de
r
é
vision
:
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Monographie de Produit d’
AG-Metformin
Table des matières
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POURLEPROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES..............................................................................................................
13
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES...................................................................................
16
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.........................................................................................
19
SURDOSAGE
............................................................................................................................21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 22
STABILITÉ ET
CONSERVATION...............................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.............................23
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES............................................................25
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.........................................................................25
ESSAIS
CLINIQUES......................................................
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