AG-AZITHROMYCIN TABLET
Ország: Kanada
Nyelv: angol
Forrás: Health Canada
Termékjellemzők
(SPC)
31-08-2020
Néhány dokumentum a termékről jelenleg nem érhető el, kérést küldhet ügyfélszolgálatunknak, és értesítjük Önt, amint megszerezzük őket.
Felkérést küld.
Felkérést küld.
Aktív összetevők:
AZITHROMYCIN (AZITHROMYCIN DIHYDRATE)
Beszerezhető a:
ANGITA PHARMA INC.
ATC-kód:
J01FA10
INN (nemzetközi neve):
AZITHROMYCIN
Adagolás:
600MG
Gyógyszerészeti forma:
TABLET
Összetétel:
AZITHROMYCIN (AZITHROMYCIN DIHYDRATE) 600MG
Az alkalmazás módja:
ORAL
db csomag:
30
Recept típusa:
Prescription
Terápiás terület:
OTHER MACROLIDES
Termék összefoglaló:
Active ingredient group (AIG) number: 0126072005; AHFS:
Engedélyezési státusz:
APPROVED
Engedély dátuma:
2018-09-10
Termékjellemzők
Page 1 of 63
PRODUCT MONOGRAPH
PR
AG-AZITHROMYCIN
Azithromycin Dihydrate Tablets
250 mg and 600 mg Azithromycin (supplied as azithromycin dihydrate),
manufacturer’s standard
Antibacterial Agent
ANGITA PHARMA INC. DATE OF REVISION:
1310 RUE NOBEL, AUGUST 31, 2020
BOUCHERVILLE, QUÉBEC
J4B 5H3
CONTROL # 241905
Page 2 of 63
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.............................................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
..............................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.........................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.......................................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
.......................................................................................................................
14
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...................................................................................................
19
OVERDOSAGE
......................................................................................................................................
20
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
..................................................................................
20
STORAGE AND STABILITY
...............................................................................................................
23
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
................................................................... 23
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
................................................................................................
Olvassa el a teljes dokumentumot
