AG-AZITHROMYCIN Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

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Letöltés Termékjellemzők (SPC)
31-08-2020

Aktív összetevők:

Azithromycine (Dihydrate d'Azithromycine)

Beszerezhető a:

ANGITA PHARMA INC.

ATC-kód:

J01FA10

INN (nemzetközi neve):

AZITHROMYCIN

Adagolás:

600MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Azithromycine (Dihydrate d'Azithromycine) 600MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

30

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

OTHER MACROLIDES

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126072005; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2018-09-10

Termékjellemzők

                                Page 1 sur 64
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AG-AZITHROMYCIN
Comprimés de dihydrate d’azithromycine
250 mg et 600 mg d’azithromycine (sous forme de dihydrate
d’azithromycine),
norme du fabricant
Antibiotique
ANGITA PHARMA INC. DATE DE RÉVISION:
1310 RUE NOBEL, LE 31 AOÛT 2020
BOUCHERVILLE, QUÉBEC
J4B 5H3
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 241905
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES..........................................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
15
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
..................................................................................
21
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................................
21
STABILITÉ ET CONSERVATION
.........................................................................................................
24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................................... 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................................
25
RENSEIGNEMENTS P
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

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