Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)
Imidakloprid, Permetrin (egyéb)
Elanco Animal Health GmbH
QP53AC54
Imidacloprid, Permethrin (other)
Rácsepegteto oldat
Állatorvosi vény nélkül is kiadható
Kutya
permethrin, combinations
Eseti engedély száma: 2526/1/09 MgSzH ÁTI (1x0,4 ml rövid nyakú tubus), 2526/2/09 MgSzH ÁTI (2x0,4 ml rövid nyakú tubus), 2526/3/09 MgSzH ÁTI (3x0,4 ml rövid nyakú tubus), 2526/4/09 MgSzH ÁTI (4x0,4 ml rövid nyakú tubus), 2526/5/09 MgSzH ÁTI (6x0,4 ml rövid nyakú tubus), 2526/6/09 MgSzH ÁTI (24 x 0,4 ml rövid nyakú tubus, 2526/7/09 MgSzH ÁTI (1x0,4 ml hosszú nyakú tubus), 2526/8/09 MgSzH ÁTI (2x0,4 ml hosszú nyakú tubus), 2526/9/09 MgSzH ÁTI (3x0,4 ml hosszú nyakú tubus), 2526/10/09 MgSzH ÁTI (4x0,4 ml hosszú nyakú tubu, 2526/11/09 MgSzH ÁTI (6x0,4 ml hosszú nyakú tubus, 2526/12/09 MgSzH ÁTI (24x0,4 ml hosszú nyakú tubu
engedélyezve
2004-02-25
HASZNÁLATI UTASÍTÁS RÖVID NYAKÚ TUBUS Advantix spot on kutyáknak A.U.V. 1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Bayer Animal Health GmbH, 51368 Leverkusen, Németország A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó: KVP Pharma + Veterinär-Produkte GmbH, Kiel, Németország. 2. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Advantix spot on 4 kg alatti kutyáknak A.U.V. Advantix spot on 4-10 kg közötti kutyáknak A.U.V. Advantix spot on 10-25 kg közötti kutyáknak A.U.V. Advantix spot on 25-40 kg közötti kutyáknak A.U.V. Advantix spot on 40-60 kg közötti kutyáknak A.U.V. imidakloprid, permetrin 3. HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE Egy tubus tartalmaz: Tubus Imidakloprid Permetrin N-metil- pirrolidon Butilhidroxi- toluol (E321) Advantix spot on 4 kg alatti kutyáknak A.U.V. 0,4 ml 40 mg 200 mg 194 mg 0,4 mg Advantix spot on 4-10 kg közötti kutyáknak A.U.V. 1,0 ml 100 mg 500 mg 484 mg 1,0 mg Advantix spot on 10-25 kg közötti kutyáknak A.U.V. 2,5 ml 250 mg 1250 mg 1210 mg 2,5 mg Advantix spot on 25-40 kg közötti kutyáknak A.U.V. 4,0 ml 400 mg 2000 mg 1936 mg 4,0 mg Advantix spot on 40-60 kg közötti kutyáknak A.U.V. 6,0 ml 600 mg 3000 mg 2904 mg 6,0 mg 60 kg testtömeg fölött a tubusok megfelelő kombinációját kell használni. Tiszta, sárgástól a barnásba hajló oldat. 4. JAVALLAT(OK) Bolhásság ( _Ctenocephalides felis, Ctenocephalides canis_ ) kezelésére és megelőzésére és szőrtetvesség ( _Trichodectes _ _canis_ ) kezelésére kutyának. A kutyán élősködő bolhák a kezelést követő egy napon belül elpusztulnak. Egy kezelés 4 hétig véd az újrafertőződés ellen. A készítmény felhasználható a bolhacsípés okozta allergiás bőrgyulladás (FAD) kezelési programjának részeként. A termék négy héten át fennmaradó akaricid és repellens hatással rend Olvassa el a teljes dokumentumot
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1. 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Advantix spot on 4 kg alatti kutyáknak A.U.V. 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Minden 0,4 ml-es tubus tartalmaz: Hatóanyagok: Imidakloprid: 40,0 mg Permetrin (40/60): 200,0 mg Segédanyagok: Butil-hidroxitoluol (E321): 0,4 mg N-metil-pirrolidon (NMP): 194 mg A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz. 3. GYÓGYSZERFORMA Rácsepegtető oldat Tiszta, sárgástól a barnásba hajló oldat. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 CÉLÁLLAT FAJ Kutya (4 kg alatt) A 4 kg-nál nagyobb testtömegű kutyák esetében használja a megfelelő méretű Advantix spot on oldatot (lásd 4.9 szakaszt). 4.2 TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT Bolhásság ( _Ctenocephalides felis, Ctenocephalides canis_ ) kezelésére és megelőzésére. A kutyán élősködő bolhák a kezelést követő egy napon belül elpusztulnak. Egy kezelés 4 hétig véd az újrafertőződés ellen. A készítmény felhasználható a bolhacsípés okozta allergiás bőrgyulladás (FAD) kezelési programjának részeként. Szőrtetvesség ( _Trichodectes canis)_ gyógykezelésére. A termék négy héten át fennmaradó akaricid és repellens hatással rendelkezik _Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus_ kullancsok, és három hétig tartó aktivitással rendelkezik _Dermacentor reticulatus_ kullancsfaj esetén. A _Rhipicephalus sanguineus _ kullancsfaj elleni repellens és ölő hatás miatt a készítmény csökkenti a patogén _Ehrlichia _ _canis_ átvitelének valószínűségét, ezáltal az erlichiosis kockázatát. A kockázat csökkenését vizsgálattal igazolták, mely során kimutatták, hogy a hatás a készítmény alkalmazását követő 3. naptól 4 hétig tart. A kezelés időpontjában a kutyán lévő kullancsok a kezelés után még két napig is életben maradhatnak, láthatóak maradnak a kutya bőrébe fúródva. Ezért javasolt a kullancsok eltávolítása a kezelés időpontjában a további vérszívás megakadály Olvassa el a teljes dokumentumot