Ország: Spanyolország
Nyelv: spanyol
Forrás: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
MELOXICAM
LABORATORIOS CALIER S.A.
QM01AC06
MELOXICAM
SUSPENSIÓN ORAL
MELOXICAM 1,5
VÍA ORAL
Caja con 1 frasco de 10 ml, Caja con 1 frasco de 32 ml, Caja con 1 frasco de 100 ml, Caja con 1 Frasco de 25 ml, Caja con 1 Frasco de 50 ml, Caja con 1 Frasco de 125 ml
con receta
Perros
Meloxicam
Caducidad formato: 2 años; Caducidad tras primera apertura: 6 meses; Indicaciones especie Perros: Dolor osteomuscular; Indicaciones especie Perros: Inflamación osteomuscular; Contraindicaciones especie Todas: Hemorragia; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia cardíaca; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia hepática; Contraindicaciones especie Todas: Gastroenteritis hemorrágica; Contraindicaciones especie Todas: Perras en lactación; Contraindicaciones especie Todas: Perras gestantes; Contraindicaciones especie Todas: Irritación gastrointestinal; Contraindicaciones especie Todas: Enfermedades gastrointestinales; Contraindicaciones especie Todas: Cachorros menores de 6 semanas de edad; Interacciones especie Todas: PROTEINAS PLASMATICAS; Interacciones especie Todas: Aminoglucósidos antibacterianos; Interacciones especie Todas: Anticoagulantes; Interacciones especie Todas: Antiinflamatorios no esteroideos; Interacciones especie Todas: Diuréticos; Interacciones especie Todas: Glucocorticoides; Interacciones especie Todas: Inhibidores de la ECA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Diarrea; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Emesis; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Disminución del apetito; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Apatía; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Sangre oculta en heces
Autorizado, 583531 Autorizado, 583532 Autorizado, 583533 Autorizado, 583532 Anulado, 583533 Anulado, 591073 Autorizado, 591074 Autorizado, 591075 Autorizado
2024-03-19
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO ADOCAM 1,5 MG/ML SUSPENSIÓN ORAL PARA PERROS 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES Titular de la autorización de comercialización y fabricante: LABORATORIOS CALIER, S.A. C/. Barcelonés, 26 (Pla del Ramassà) 08520 LES FRANQUESES DEL VALLES, (Barcelona) España Fabricante responsable de la liberación del lote: aniMedica GmbH Im Suedfeld 9, 48308 Senden-Bösensell, Alemania 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Adocam 1.5 mg/ml Suspensión oral para perros Meloxicam 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S) ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S) Cada ml contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Meloxicam 1,5 mg EXCIPIENTE: Benzoato de sodio 1,5 mg Adocam 1,5 mg/ml suspensión oral para perros es una suspensión viscosa de color amarillento. 4. INDICACIÓN(ES) DE USO Meloxicam es un Anti-Inflamatorio No Esteroideo que alivia la inflamación y el dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos. 5. CONTRAINDICACIONES - No usar en animales en gestación o lactancia. -No administrar a animales que presenten trastornos gastrointestinales como irritación y hemorragia, dete- rioro de la función hepática, cardíaca o renal y trastornos hemorrágicos. - No usar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. - No administrar a perros de edad inferior a 6 semanas. 6. REACCIONES ADVERSAS _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 Ocasionalmente se han registrado reacciones adversas típicas de los AINEs, tales como pérdida del apeti- to, vómitos, diarrea, sangre oculta en las heces y apatía. Estos efectos secundarios tienen lugar general- mente dura Olvassa el a teljes dokumentumot
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO ADOCAM 1,5 mg/ml suspensión oral para perros 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Meloxicam 1,5 mg EXCIPIENTE: Benzoato sódico 1,5 mg Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión oral. El medicamento es una suspensión viscosa de color amarillento. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Perros 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos. 4.3 CONTRAINDICACIONES No usar en animales en gestación o lactancia. No administrar a animales que presenten trastornos gastrointestinales como irritación y hemorragia, dete- rioro de la función hepática, cardíaca o renal y trastornos hemorrágicos. No usar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. No administrar a perros de edad inferior a 6 semanas. 4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO Ninguna. 4.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO. Precauciones especiales para su uso en animales En caso de que se produzcan efectos secundarios, se debe interrumpir el tratamiento y consultar con un veterinario. _ _ Página 2 de 6 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de aumentar la toxicidad renal. En caso de uso prolongado, se debe monitorizar el tratamiento. Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los ani- males Las personas con hipersensibilidad conocida a los AINEs deberán evitar todo contacto con el medicamen- to veterinario. En Olvassa el a teljes dokumentumot