Actos

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pioglitazone cloridrato

Beszerezhető a:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kód:

A10BG03

INN (nemzetközi neve):

pioglitazone

Terápiás csoport:

Farmaci usati nel diabete

Terápiás terület:

Diabete mellito, tipo 2

Terápiás javallatok:

Pioglitazone è indicato nel trattamento del diabete di tipo 2 mellito:in monoterapia:in pazienti (in particolare pazienti sovrappeso) non adeguatamente controllati dalla dieta e dall'esercizio fisico per i quali il trattamento con metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza;come duplice terapia orale in combinazione con:metformina, in pazienti (in particolare pazienti sovrappeso) con insufficiente controllo glicemico nonostante la massima dose tollerata di monoterapia con metformina;una sulfonilurea, solo in pazienti che mostrano intolleranza a metformina o per i quali metformina è controindicata, con insufficiente controllo glicemico nonostante la massima dose tollerata di monoterapia con una sulfonilurea;in triplice terapia orale in combinazione con:metformina e una sulfanilurea, in pazienti (in particolare pazienti sovrappeso) con insufficiente controllo glicemico nonostante la duplice terapia orale. Pioglitazone è anche indicato in combinazione con insulina nel diabete di tipo 2 mellito in pazienti con insufficiente controllo glicemico con insulina, per i quali l'uso di metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza..

Termék összefoglaló:

Revision: 30

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2000-10-13

Betegtájékoztató

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ACTOS 15 MG COMPRESSE
ACTOS 30
MG COMPRESSE
ACTOS 45
MG COMPRESSE
pioglitazone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Actos e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Actos
3.
Come prendere Actos
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Actos
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ACTOS E A COSA SERVE
Actos contiene pioglitazone. È un medicinale anti-diabetico usato per
il trattamento del diabete mellito
di tipo 2 (non-insulino dipendente) negli adulti, quando la metformina
non è adatta o non ha
funzionato adeguatamente. Questo tipo di diabete insorge di solito
negli adulti.
Actos aiuta a controllare il livello di zucchero nel sangue nei
pazienti che soffrono di diabete di tipo 2
aiutando l’organismo a fare un uso migliore dell’insulina
prodotta. Il medico verificherà se Actos
funziona 3-6 mesi dopo l’inizio del trattamento.
Actos può essere usato da solo in pazienti che non sono in grado di
assumere metformina, e dove dieta
ed esercizio fisico non sono riusciti a controllare la glicemia,
oppure può essere aggiunto ad altre
terapie (come la metformina, una sulfonilurea o l’insulina), che non
hanno fornito un controllo
sufficiente della glicemia.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ACTOS
NON PRENDA ACTOS
-
se è allergico al pioglitazone o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Actos 15 mg compresse
Actos 30 mg compresse
Actos 45 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Actos 15 mg compresse
Ogni compressa contiene 15 mg di pioglitazone (come cloridrato).
_Eccipiente con effetti noti _
Ciascuna compressa contiene 92,87 mg di lattosio monoidrato (vedere
paragrafo 4.4).
Actos 30 mg compresse
Ogni compressa contiene 30 mg di pioglitazone (come cloridrato).
_Eccipiente con effetti noti _
Ciascuna compressa contiene 76,34 mg di lattosio monoidrato (vedere
paragrafo 4.4).
Actos 45 mg compresse
Ogni compressa contiene 45 mg di pioglitazone (come cloridrato).
_Eccipiente con effetti noti _
Ciascuna compressa contiene 114,51 mg di lattosio monoidrato (vedere
paragrafo 4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
Actos 15 mg compresse
Le compresse sono di colore da bianco a biancastro, tonde, convesse e
con impresso '15' su un lato e
'ACTOS' sull'altro.
Actos 30 mg compresse
Le compresse sono di colore da bianco a biancastro, tonde, piatte e
con impresso '30' su un lato e
'ACTOS' sull'altro.
Actos 45 mg compresse
Le compresse sono di colore da bianco a biancastro, tonde, piatte e
con impresso '45' su un lato e
'ACTOS' sull'altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Pioglitazone è indicato come trattamento di seconda o terza linea per
il diabete mellito di tipo 2, come
esposto qui di seguito:
3
in
MONOTERAPIA
-
in pazienti adulti (in particolare pazienti in sovrappeso) non
adeguatamente controllati dalla
dieta e dall’esercizio fisico per i quali il trattamento con
metformina è inappropriato a causa di
controindicazioni o intolleranza
in
DUPLICE TERAPIA ORALE
in associazione con
-
metformina, in pazienti adulti (in particolare pazienti in sovrappeso)
con insufficiente controllo
glicemico nonostante la massima dose tollerata di monoterapia con
metformina
-
una sulfonilurea, solo in pazienti adulti che mostrano intoll
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése