ACT SUMATRIPTAN Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

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Letöltés Termékjellemzők (SPC)
21-04-2020

Aktív összetevők:

Sumatriptan (Succinate de sumatriptan)

Beszerezhető a:

ACTAVIS PHARMA COMPANY

ATC-kód:

N02CC01

INN (nemzetközi neve):

SUMATRIPTAN

Adagolás:

25MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Sumatriptan (Succinate de sumatriptan) 25MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

6/100

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123238007; AHFS:

Engedélyezési státusz:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Engedély dátuma:

2018-06-19

Termékjellemzők

                                _ _
ACT_ _SUMATRIPTAN_ Page 1 de 39_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACT SUMATRIPTAN
Comprimés de succinate de sumatriptan BP
100 mg de sumatriptan
(sous forme de succinate de sumatriptan)
Agoniste des récepteurs 5-HT
1
Antimigraineux
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Date de révision :
Le 21 avril 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 236226
_ _
ACT_ _SUMATRIPTAN_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
15
OVERDOSAGE
...............................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
18
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ....... 18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 20
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
21
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

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