Aciclovir AB 800 mg tabl.

Ország: Belgium

Nyelv: holland

Forrás: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
23-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
23-11-2023

Aktív összetevők:

Aciclovir 800 mg

Beszerezhető a:

Aurobindo SA-NV

ATC-kód:

J05AB01

INN (nemzetközi neve):

Aciclovir

Adagolás:

800 mg

Gyógyszerészeti forma:

Tablet

Összetétel:

Aciclovir 800 mg

Az alkalmazás módja:

Oraal gebruik

Terápiás terület:

Aciclovir

Termék összefoglaló:

CTI-code: 562782-02 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 562782-01 - De grootte van de verpakking: 25 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 562782-04 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 562782-03 - De grootte van de verpakking: 35 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 08716049033900 - CNK-code: 4232625 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 562782-06 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 562782-05 - De grootte van de verpakking: 70 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 562782-07 - De grootte van de verpakking: 500 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Engedélyezési státusz:

Gecommercialiseerd: Ja

Engedély dátuma:

2020-06-02

Betegtájékoztató

                                Renewal
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ACICLOVIR AB 800 MG TABLETTEN
Aciclovir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE
IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn
voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Aciclovir AB
en
waarvoor wordt dit medicijn gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit medicijn?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit medicijn?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ACICLOVIR AB EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT?
Aciclovir AB bevat een medicijn genaamd aciclovir. Het behoort tot een
medicijnengroep bekend als antivirale
middelen. Het werkt door het doden of het stoppen van de groei van
virussen.
Aciclovir AB kan worden gebruikt voor:

de behandeling van waterpokken en gordelroos
2.
WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor aciclovir of voor valaciclovir, of voor één
van de andere stoffen die in dit medicijn
zitten. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Gebruik Aciclovir AB Tabletten niet als dit op u van toepassing is.
Als u twijfelt, overleg dan met uw arts of
apotheker voordat u Aciclovir AB Tabletten gebruikt.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MEDICIJN?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn
gebruikt als:

u nierproblemen heeft;

u ouder bent dan 65 jaar.
Wanneer u niet zeker weet of een van deze zaken op u van toepassing
is
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                renewal
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Aciclovir AB 800 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke 800 mg tablet bevat 800 mg aciclovir.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Witte tot gebroken witte, langwerpige, biconvexe, niet-omhulde
tabletten met de inscriptie ‘AR en 800’
gescheiden met een breukstreep aan de ene kant en effen aan de andere
kant. De tablet kan worden verdeeld in
gelijke doses.
De afmeting is 21 mm x 10 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Aciclovir AB 800 mg tabletten zijn geïndiceerd voor de behandeling
van varicella (waterpokken) en herpes
zoster (gordelroos) infecties (met uitzondering van neonatale
HSV-infecties en ernstige HSV-infecties bij
immunodeficiënte kinderen).
Aciclovir AB 800 mg tabletten worden aanbevolen bij kinderen ouder dan
6 jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Dosering bij volwassenen_
Behandeling van varicella en herpes zoster infecties: 800 mg Aciclovir
AB dient 5 maal daags, gedurende 7
dagen, te worden ingenomen met een tussenpauze van ongeveer 4 uur,
waarbij de nachtdosis komt te vervallen.
Bij
ernstige
immunodeficiënte
patiënten
(bv.
na
een
beenmergtransplantatie)
of
bij
patiënten
met
een
verminderde darmresorptie, dient een I.V.-toediening te worden
overwogen.
De eerste dosis moet zo vlug mogelijk na het begin van de infectie
worden ingenomen: de behandeling van
herpes zoster levert betere resultaten op indien het zo snel mogelijk
na het verschijnen van de uitslag gestart
wordt. Behandeling van waterpokken bij immunocompetente patiënten
dient gestart te worden binnen de 24
uren na het ontstaan van de uitslag.
_Pediatrische patiënten_
Behandeling van varicella infectie
6 jaar en ouder: 800 mg aciclovir., 4 maal daags.
De behandeling dient gedurende 5 dagen voortgezet te worden.
Men
beschikt
niet
over
specifieke
gegevens
voor
de
behandeling
van
herpes
zoster
infecties
bij
immunocompetente kinderen.
Voor de behandel
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése