Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
acarbose
GeneVida GmbH
A10BF01
acarbose
TT
Kiszerelések: 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22000 / 01 - V - TT - igen; 21 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22000 / 02 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22000 / 03 - V - TT - igen; 40 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22000 / 04 - V - TT - igen; 50 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22000 / 05 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22000 / 06 - V - TT - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22000 / 07 - V - TT - igen; 100 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22000 / 08 - V - TT - igen; 105 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22000 / 09 - V - TT - igen; 120 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22000 / 10 - V - TT - igen; 270 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22000 / 11 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: GLUCOBAY 50 mg tabletta - OGYI-T-01657
Hybrid
2012-02-02
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA ACARBOSE GENEVIDA 50 MG TABLETTA ACARBOSE GENEVIDA 100 MG TABLETTA akarbóz MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer az Acarbose GeneVida, és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók az Acarbose GeneVida szedése előtt 3. Hogyan kell szedni az Acarbose GeneVida-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell az Acarbose GeneVida-t tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ACARBOSE GENEVIDA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Az Ön gyógyszere az „alfa-glükozidázgátlóknak” nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik, és a II. típusú (inzulin injekció adását nem igénylő) cukorbetegség kezelésére alkalmazzák. Használható önmagában, vagy szulfanilureával és/vagy metforminnal kombinálva is. Ha Önnek II. típusú cukorbetegsége van, akkor vérének cukor (glükóz)-szintje túlságosan magas. Az Ön gyógyszere úgy fejti ki hatását, hogy lelassítja a táplálék cukortartalmának emésztését és felszívódását. Ez megakadályozza azt, hogy a vércukorszint túl magasra növekedjen. A kezelés során Önnek arról is gondoskodnia kell, hogy kövesse az orvosa által előírt étrendet (diétát). 2. TUDNIVALÓK AZ ACARBOSE GENEVIDA SZEDÉSE ELŐTT NE SZEDJE AZ ACARBOSE GENEVIDA-T ha al Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE ACARBOSE GENEVIDA 50 MG TABLETTA ACARBOSE GENEVIDA 100 MG TABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 50 mg akarbóz tablettánként. 100 mg akarbóz tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. Az Acarbose GeneVida 50 mg tabletta kerek, mindkét oldalán domború, fehér vagy csaknem fehér tabletta, egyik oldalán mélynyomásos „ACA 50” jelzéssel. Az Acarbose GeneVida 100 mg tabletta kerek, mindkét oldalán domború, fehér vagy csaknem fehér tabletta, egyik oldalán bemetszéssel, a másik oldalán mélynyomásos „ACA 100” jelzéssel. A bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Az Acarbose GeneVida olyan nem inzulin-dependens (NIDDM) cukorbetegek kezelésére javallott, akiknél a diéta önmagában, vagy a diéta és (i) metformin és/vagy (ii) szulfonilurea alkalmazása nem biztosít megfelelő glikémiás kontrollt. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Az Acarbose GeneVida tabletta per os alkalmazandó, és a táplálék első falatjával kell összerágni, vagy kevés folyadékkal egészben lenyelni közvetlenül az étkezés előtt. Tekintettel a bélnyálkahártya glükozidáz-aktivitásának nagy egyéni különbségeire, nincs fix adagolási rend, hanem a betegeket az egyéni klinikai válasz és az intestinalis mellékhatások tolerálhatósága szerint kell kezelni. FELNŐTTEK A javasolt kezdő adag naponta háromszor 50 mg. Azonban egyes betegek számára a gastrointestinalis mellékhatások csökkentése érdekében előnyös lehet a fokozatosabb dózisnövelés. Ez megvalósítható úgy, hogy a kezelés naponta egyszer vagy kétszer 50 mg-mal indul, majd ezt követően emelkedik a naponta háromszori adagolási rendre. Ha a beteg 6 – 8 hetes kezelést követően nem mutat megfelelő terápiás választ, az adag naponta háromszor 100 mg-ra n Olvassa el a teljes dokumentumot