Ország: Dél-Korea
Nyelv: koreai
Forrás: MFDS (식품 의약품 안전부)
(주)메디카코리아
1캡슐(260밀리그램) 중
액상 내용물이 든 오렌지색의 연질캅셀제이다
1캡슐(260밀리그램) 중,칼시페디올,USP,50,마이크로그램
자사포장단위
전문의약품
[311]비타민 A 및 D제
밀폐용기, 실온보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 효능효과변경 (2018-01-21)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2018-01-21)/용법용량변경 (2018-01-21)
신고
1998-11-28
• • 칼디올연질캅셀 50 마이크로그람 ( 칼시페디올 ) • 기본정보 • 성상 : 액상 내용물이 든 오렌지색의 연질캅셀제이다 • 모양 : • 업체명 : ( 주 ) 메디카코리아 • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [311] 비타민 A 및 D 제 • 허가일 : 1998-11-28 • 품목기준코드 : 199801279 • 표준코드 : 8806460021904, 8806460021911, 8806460021928 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 캡슐 (260 밀리그램 ) 중 • 성분명 : 칼시페디올 • 분량 : 50 • 단위 : 마이크로그램 • 규격 : USP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 신장투석환자에 있어서 만성신부전증과 관련된 다음 증상의 개선 : 저칼슘혈증 , 대사성 골질환 용법용량 이 약의 최적 1 일 용량은 혈청 칼슘수치를 근거로 환자별로 신중히 결정되어야 한다 . 초기용량은 칼시페디올로서 1 주 300 ~ 350 ㎍으로 매일 또는 격일 투여한다 . 생화학적 검사치 및 임상증상에 충분한 반응이 나타나지 않을 경우 , 4 주 간격으로 용량을 증량한 다 . 용량 결정을 위한 적정기간중 혈청 칼슘수치는 매주 측정되어야 하고 , 고칼슘혈증이 발생되 면 혈청 칼슘수치가 정상으로 돌아올 때까지 투여를 중지해야 한다 . 정상 혈청 칼슘수치로 측정된 일부의 환자는 이 약으로서 20 ㎍을 격일로 , 대부분의 환자는 50 ~ 100 ㎍을 매일 , 또는 100 ~ 200 ㎍을 격일로 투여한다 . 사용상의주의사항 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 . 1) 고칼슘혈증과 관련된 모든 질환 환자 2) 이 약 ( 또는 같은 계열의 약물 ) 이나 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자 3) 비타민 D 독성발현의 증후가 있는 환자 4) 고칼슘뇨증에 의한 칼슘결석 환자 5) 1 차성 부갑상샘기능항진증 환자 2. 다음 환자에는 Olvassa el a teljes dokumentumot