Ország: Dél-Korea
Nyelv: koreai
Forrás: MFDS (식품 의약품 안전부)
한국애브비(주)
100mL
무색의 투명한 액체
100mL,세보플루란,별규,100,밀리리터
250mL × 1병
전문의약품
[111]전신마취제
기밀용기, 실온(1-30℃)보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-12-18)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-07-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2011-02-17)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-10-20)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-08-17)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-08-16)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2007-02-21)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2005-07-17)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2003-05-21)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2001-05-17)
신고
2000-02-14
• 세보레인흡입액 ( 세보플루란 ) • 기본정보 • 성상 : 무색의 투명한 액체 • 모양 : • 업체명 : 한국애브비 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [111] 전신마취제 • 허가일 : 2000-02-14 • 품목기준코드 : 200008816 • 표준코드 : 8806249001400, 8806442002501, 8806249001417, 8806442002518 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 첨부문서 : 첨부문서 다운로드 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 100mL • 성분명 : 세보플루란 • 분량 : 100 • 단위 : 밀리리터 • 규격 : 별규 • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 전신마취 용법용량 O 성인 1. 유도 : 세보플루란과 산소 또는 산소 · 아산화질소 혼합가스로서 흡입한다 . 또한 , 수면량의 정맥 마취제를 투여하고 이 약과 산소 또는 산소 · 아산화질소 혼합가스로서 흡입하여 유도할 수 있다 . 보통 0.5-5.0% 로 유도할 수 있다 . 2. 유지 : 환자의 임상상태를 관찰하면서 산소 · 아산화질소와 병용하여 최소유효농도로 외과적 마 취상태를 유지한다 . 보통 4.0% 이하로 유지한다 . 사용상의주의사항 1. 경고 1) 이 약은 호흡저하를 초래할 수 있다 . 마약류 전처치 또는 기타 호흡저하를 일으키는 제제에 의 하여 증상이 증대될 수 있으므로 호흡이 관리되어야 하며 , 필요한 경우 호흡을 도울 수 있도록 한 다 . 2) 이 약은 마취기술에 숙련된 의사가 투여하여야 하며 , 마취전에 개방기도유지 , 산소호흡기 , 흡 인기구 , 삽관기구 등 인공호흡 및 순환기소생술에 필요한 기구ㆍ시설을 즉시 사용할 수 있도록 준비하여 둔다 . 3) 기화기에서 공급되는 이 약의 농도는 정확히 측정되어야 한다 . 흡입용 마취제들은 물리적 특 성들이 다르기 때문에 , 이 약의 전용기화기를 사용해야 한다 . 전신 마취제의 Olvassa el a teljes dokumentumot