Ország: Dél-Korea
Nyelv: koreai
Forrás: MFDS (식품 의약품 안전부)
보령제약(주)
100mL 중
이 약은 흰색 ~ 크림색의 우유 같은 현탁액이며 진탕하면 쉽게 분산된다. 레몬-라임~레몬 향과 맛이 있다.
100mL 중,메게스트롤아세테이트,USP,12500,밀리그램
5mL/포, 5mL/포 X 7, 5mL/포 X 30, 150mL/병
전문의약품
[421]항악성종양제
기밀용기, 실온보관(1~30°C) 5mL 포 : 제조일로부터 30개월/50mL병,150mL 병 : 제조일로부터 18개월 변경내용 : 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2012-10-23)
허가
2012-08-24
• • 메게이스에프내복현탁액 ( 메게스트롤아세테이트 ) • 기본정보 • 성상 : 이 약은 흰색 ~ 크림색의 우유 같은 현탁액이며 진탕하면 쉽게 분산된다 . 레몬 - 라임 ~ 레몬 향과 맛이 있다 . • 모양 : • 업체명 : 보령제약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [421] 항악성종양제 • 허가일 : 2012-08-24 • 품목기준코드 : 201206582 • 표준코드 : 8806419058906, 8806419058913, 8806419058920, 8806419058937, 8806419058944 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 100mL 중 • 성분명 : 메게스트롤아세테이트 • 분량 : 12500 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : USP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 암 또는 AIDS 환자의 식욕부진 , 악액질 또는 원인불명의 현저한 체중감소의 치료 용법용량 메게스트롤아세테이트로서 1 일 1 회 625mg(5mL) 을 잘 흔들어 복용한다 . 사용상의주의사항 1. 경고 1) 이 약은 임부에게 투여 시 태아에 치명적인 위해를 가할 수 있다 . 2) 이 약의 장기투여로 당뇨병이 발병되거나 기존 당뇨병의 악화 , 현성 쿠싱증후군이 나타날 수 있다 . 3) 이 약을 투여하거나 장기투여를 중단한 환자에서 부신기능이 저하된 사례가 있으며 , ACTH 자 극시험결과 무증상의 뇌하수체 - 부신억제가 장기투여 환자에서 자주 발생하였다 . 저혈압 , 구역 , 구토 , 어지러움 , 쇠약 등의 부신기능부전 증상이나 징후가 있는 이 약 투여 또는 장기투여 중단 환자는 부신기능저하 가능성을 고려해야 한다 . 이러한 경우 부신기능저하에 대한 실험실적 평가 와 비상용량의 속효성 당질코르티코이드 투여가 고려되어야 한다 . 시상하부 - 뇌하수체 - 부신 축의 억제를 인지하지 못할 경우 사망을 초래할 수 있다 . 2. 다음 환자에 Olvassa el a teljes dokumentumot