Ország: Dél-Korea
Nyelv: koreai
Forrás: MFDS (식품 의약품 안전부)
제이더블유중외제약(주)
100밀리리터 중
갈색 유리용기에 든 무색의 액제
100밀리리터 중,엔플루란,USP,100,밀리리터
250밀리리터
전문의약품
[111]전신마취제
기밀용기, 차광하보관, 고온에 노출되지 않도록 한다. 제조일로부터 48 개월 변경내용 : 용법용량변경 (1998-03-24)/효능효과변경 (1998-03-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1998-03-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-02-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-01-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1993-02-19)/제품명칭변경 (1987-11-18)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1986-06-17)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1986-06-17)/제품명칭변경 (1986-01-25)
신고
1985-10-02
• 게로란액 ( 엔플루란 )( 군납명 : 엔푸루란 250 밀리리터 ) • 기본정보 • 성상 : 갈색 유리용기에 든 무색의 액제 • 모양 : • 업체명 : 제이더블유중외제약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [111] 전신마취제 • 허가일 : 1985-10-02 • 품목기준코드 : 198500123 • 표준코드 : 8806449004003, 8806449004010, 8806449004027 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 100 밀리리터 중 • 성분명 : 엔플루란 • 분량 : 100 • 단위 : 밀리리터 • 규격 : USP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 전신마취 용법용량 ○ 성인 1. 유도 : 엔플루란과 산소 또는 산소 · 아산화질소 혼합가스로서 흡입한다 . 또한 , 수면량의 정맥마 취제를 투여하고 이 약과 산소 또는 산소 · 아산화질소 혼합가스로서 흡입하여 유도할 수 있다 . 이 약에 의한 유도로는 최초 0.5% 에서 시작하여 수호흡마다 0.5% 씩 증가시켜 수술에 필요한 농도로 하는 것이 바람직하다 . 다만 , 최고농도는 4% 이다 . 2. 유지 : 환자의 임상상태를 관찰하면서 산소 · 아산화질소와 병용하여 최소유효농도로 외과적 마 취상태를 유지한다 . 다만 , 최고농도는 2% 이다 . 사용상의주의사항 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 . 1) 이 약 또는 기타 할로겐화 마취제에 과민증 환자 2) 이전에 할로겐화 마취제를 투여하여 황달 또는 원인불명의 발열이 있었던 환자 3) 악성고열 또는 그 병력 및 가족력이 있는 환자 4) 이 약에 의한 간염 병력이 있는 환자 5) 급성 간성포르피린증 환자 6) 뇌내압항진 환자 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 . 1) 간 · 담도질환 환자 2) 신기능장애 환자 3) 조절곤란한 당뇨병 환자 4) 경련성 질환 또는 그 병력이 있는 환자 5) 석사메토늄 Olvassa el a teljes dokumentumot