Ország: Tajvan
Nyelv: kínai
Forrás: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
DICLOFENAC SODIUM
黃氏製藥股份有限公司 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 (22390988)
M01AB05
腸溶錠
DICLOFENAC SODIUM (2808400410) 50MG
鋁箔裝;;塑膠容器裝
製 劑
須由醫師處方使用
黃氏製藥股份有限公司 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 TW
diclofenac
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
有效日期: 2027/02/11; 英文品名: VOLTON ENTERIC-COATED TABLETS 50MG (DICLOFENAC) "H.S."
1996-04-08
衛署藥製字第 034898號 克痛炎 腸溶錠 50 毫克(二克氯吩鈉) Volton Enteric-Coated Tablets 50mg "H.S." (Diclofenac) 【成分】Each Enteric-Coated Tablet Contains: Diclofenac Sodium…………………………………………50mg 【賦形劑】: Lactose,Corn Starch,Cellulose Microcrystalline,PVP K-30,Sodium Starch Glycolate,Talc,Magnesium Stearate, Hydroxypropylmethylcellulose , Ethyl cellulose,Polyethylene Glycol 6000,Span 80, Propylene Glycol, Titanium Dioxide,Aerosil,Talc,Tartrazine Aluminum Lake,Sunset Yellow FCF Aluminum Lake. 【適應症】 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 【用法用量】 本藥須由醫師處方使用。 為降低不良反應之風險,應使用最低有效劑量,並作為期最短之 治療。 每日最大劑量不建議大於100mg。症狀較輕及14歲以上青少年每日 劑量為:75-100mg;前述用量須分2-3次投予。 【藥物藥效學】 作用機轉為抑制前列腺素的合成。在形成發炎、疼痛與發燒過程 中,前列腺素扮演著主要的角色。 體外試驗中,與人體內相同濃度的 diclofenac sodium (potassium), 並不會抑制軟骨中蛋白多醣 (proteoglycon) 的生合成。 【藥物動力學】 —吸收 Diclofenac sodium (potassium)錠劑中的 diclofenac 可迅速而完全地 被吸收。若與食物一起服用,主成分的吸收量不會減少,吸收速度可 能較慢。由於 diclofenac 首次通過肝臟時,有半數會代謝掉(首渡效 應),口服或以栓劑投予後之血漿濃度曲線下面積(AUC),約為注射投 予相等劑量時的一半。 重複投予後,其藥物動力學反應並不會改變。按建議劑量間隔給 藥即不會發生蓄積的現象。 —分布 超過99%的 diclofenac 會與血漿蛋白結合,主要是與白蛋白結合。 1/6 —代謝 Diclofenac 的代謝作用,一部分是直接形成葡萄糖醛酸結合物 (glucuronidation);而主要則是經單羟化(single hydroxylation)、多羟化 (multiple hydroxylation)及甲氧基化(metho Olvassa el a teljes dokumentumot