肺可靈診斷用乾粉吸入劑100毫克/小瓶

Ország: Tajvan

Nyelv: kínai

Forrás: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Aktív összetevők:

METHACHOLINE CHLORIDE

Beszerezhető a:

友華生技醫藥股份有限公司 臺北市北投區承德路６段128號13樓 (12397982)

ATC-kód:

V04CX03

Gyógyszerészeti forma:

乾粉吸入劑

Összetétel:

METHACHOLINE CHLORIDE (1204001610) MG

db csomag:

小瓶

Osztály:

製　劑

Recept típusa:

須由醫師處方使用

Gyártó:

PANCAP PHARMA INC. 50 VALLEYWOOD DRIVE, UNIT 6, MARKHAM, ONTARIO, CANADA L3R 6E9 CA

Terápiás terület:

methacholine

Terápiás javallatok:

輔助氣喘之診斷。

Termék összefoglaló:

有效日期: 2025/04/19; 英文品名: PROVOCHOLINE INHALATION 100MG/VIAL

Engedély dátuma:

2005-04-19

Betegtájékoztató

Provocholine
®
(Methacholine chloride
吸入用粉末
)
為一種支氣管收縮劑，僅用
於診斷用途，不可做為治療性藥物。
Provocholine
®
(Methacholine chloride
吸入
用粉末
)
吸入性測試僅能在接受完整訓練並熟悉
Methacholine
測試之所有併發
症、警告和注意事項、以及發生呼吸窘迫時之治療等各方面技術的醫師監督下
執行。緊急用裝備及藥物應可立即取得以作為當發生急性呼吸窘迫時之治療。
Provocholine
®
(Methacholine chloride
吸入用粉末
)
只能以吸入給藥。投與
Provocholine
®
(Methacholine chloride
吸入用粉末
)
可能會導致嚴重的支氣管收
縮及呼吸功能降低。呼吸道具高敏感性的病患在
0.025
毫克
/
毫升之低劑量
(0.125
累積單位
)
下即會發生支氣管收縮。若發生嚴重的支氣管收縮，應馬上以
速效之吸入性支氣管擴張劑
(
乙型交感神經作用劑
)
來逆轉其作用。因為有發生
嚴重支氣管收縮的可能，
Provocholine
®
(Methacholine chloride
吸入用粉末
)
測
試不應執行於臨床上明顯患有氣喘、哮喘、或肺功能測試中基準線非常低
(
如，
1
秒鐘強力呼氣體積少於
1.5
公升或少於預測值之
70%)
之病患。請參考預測值之
標準圖表。
給藥方式
：
為了確保安全性與準確性，吸入性診斷測試須於肺功能實驗室或診間內由受過
足夠訓練的人員來測定。
稀釋藥吸入前與吸入後應檢測
1
秒鐘強力呼氣體積
(FEV
1
)
的數值。在測得稀釋藥
後的肺功能基準線後，陽性反應的預測值可用稀釋藥吸入前的平均值估算出。
Methacholine
吸入性診斷測試是在決定
FEV
1
基準線後，給予受試者濃度連續漸
增的
Provocholine
®
。而
FEV
1
基準線，是由吸入生理食鹽水
(
或含有
0.4%
酚的生
理食鹽水、或含有
0.9%
苯甲醇的生理食鹽水
)
對照品來確立
FEV
1
。
(
注意
：
Provocholine
®
粉末必須以相同稀釋液稀釋。
)
要接受測試�