炭カル錠500mg「旭化成」

Ország: Japán

Nyelv: japán

Forrás: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Aktív összetevők:

沈降炭酸カルシウム

Beszerezhető a:

旭化成ファーマ株式会社

INN (nemzetközi neve):

Precipitated calcium carbonate

Gyógyszerészeti forma:

白色の錠剤、直径9.5mm、厚さ5.1mm

Az alkalmazás módja:

内服剤

Terápiás javallatok:

不溶性カルシウム剤の一種で制酸作用を示します。
通常、胃・十二指腸潰瘍、胃炎（急・慢性胃炎、薬剤性胃炎を含む）、上部消化管機能異常（神経性食思不振、いわゆる胃下垂症、胃酸過多症を含む）における制酸作用と症状の改善に用いられます。

Termék összefoglaló:

英語の製品名 Precipitated Calcium Carbonate Tablets 500mg "ASAHI KASEI"; シート記載: （表面耳部）炭カル500mg「旭化成」（裏面耳部）炭カル500mg「旭化成」
（表面本体）炭カル500、旭化成ファーマ、α251（裏面本体）炭カル500mg「旭化成」、炭カル錠、500mg、α251、PVC 金属

Betegtájékoztató

くすりのしおり
内服剤
2022
年
09
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:炭カル錠 500MG「旭化成」
主成分:
沈降炭酸カルシウム
(Precipitated calcium carbonate)
剤形:
白色の錠剤、直径
9.5mm
、厚さ
5.1mm
シート記載など:
（表面耳部）炭カル
500mg
「旭化成」（裏面耳部）炭カル
500mg
「旭化成」
（表面本体）炭カル
500
、旭化成ファーマ、
α251
（裏面本体）炭カ
ル
500mg
「旭化成」、炭カル錠、
500mg
、
α251
、
PVC
金属
この薬の作用と効果について
不溶性カルシウム剤の一種で制酸作用を示します。
通常、胃・十二指腸潰瘍、胃炎（急・慢性胃炎、薬剤性胃炎を含む）、上部消化管機能異常（神経性食思
不振、いわゆる胃下垂症、胃酸過多症を含む）における制酸作用と症状の改善に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。甲状腺機能低下症または
副甲状腺機能亢進症である。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
日
2
～
6
錠（主成分として
1
～
3g
）を
3
～
4
回に分けて服用します。服用する量は�

Termékjellemzők

-1-
2023年5月改訂（第1版）
日本標準商品分類番号
872344
貯　　法：室温保存
有効期間：36ヵ月
承 認 番 号
22100AMX00513000
販 売 開 始
1996年7月
制酸剤
Tankaru Tablets “ASAHI KASEI”
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
甲状腺機能低下症又は副甲状腺機能亢進症の患者［症状を悪
化させるおそれがある。］
3. 組成・性状
3.1 組成
販 売 名
炭カル錠500mg「旭化成」
有 効 成 分
1錠中　日局　沈降炭酸カルシウム 500mg
添 加 剤
低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、アラビア
ゴム末、ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
販 売 名
炭カル錠500mg「旭化成」
色 ・ 剤 形
白色・素錠
外
形
表面
裏面
側面
大 き さ
直径9.5mm、厚さ5.1mm
質
量
580mg
識別コード
251
4. 効能・効果
下記疾患における制酸作用と症状の改善
胃・十二指腸潰瘍、胃炎（急・慢性胃炎、薬剤性胃炎を含む）、
上部消化管機能異常（神経性食思不振、いわゆる胃下垂症、胃
酸過多症を含む）
6. 用法・用量
沈降炭酸カルシウムとして、通常成人1日1～3gを3～4回に分割
経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 心機能障害、肺機能障害のある患者
症状を悪化させることがある。
9.1.2 便秘のある患者
症状を悪化させることがある。
9.1.3 高カルシウム血症の患者
血中カルシウム濃度がさらに上昇し、副作用があらわれやすくなる。
9.2 腎機能障害患者
排泄障害により副作用があらわれることがある。
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性
が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。生殖
発生毒性試験は実施してない。
9.6