Ország: Tajvan
Nyelv: kínai
Forrás: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;HESPERIDIN (VIT P);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE
生達化學製藥股份有限公司 臺南市新營區土庫里土庫6之20號 (71122503)
R05X
內服顆粒劑
CHLORPHENIRAMINE MALEATE (0400000810) 1.2MG; ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) (2808000100) 100MG; SALICYLAMIDE (2808601400) 100MG; CAFFEINE ANHYDROUS (2820000450) 6.0MG; BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) (2824000300) 15MG; THIAMINE MONONITRATE (8810101001) 2MG; RIBOFLAVIN (VIT B2) (8810200400) 1MG; HESPERIDIN (VIT P) (8832000200) 3MG
瓶裝;;盒裝
製 劑
醫師藥師藥劑生指示藥品
生達化學製藥股份有限公司 台南市新營區土庫里土庫6之20號 TW
OTHER COLD PREPARATIONS
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
有效日期: 2029/07/15; 英文品名: CHILDREN PEDIGRIP GRANULES
1969-07-16
顆粒 17. 肝毒性 : (1) 使用ACETAMINOPHEN (PARACETAMOL)曾有 發生急性肝衰竭的案例,並可能導致肝臟移 植及死亡。大部分發生肝臟損害之病例係因 使用超過每日4,000毫克的ACETAMINOPHEN 所致,且多涉及使用超過一種以上含 ACETAMINOPHEN成分之藥品。 (2) 過量服用ACETAMINOPHEN可能是因 想要獲得更大的疼痛緩解效果,或是在不知 道的情況下同時使用了其他同樣含有 ACETAMINOPHEN成分之藥品,因而造成用 藥過量。 (3) 有潛在肝臟疾病的病人,以及於使用 a CETAMINOPHEN期間喝酒者,有較高發生 急性肝衰竭的風險。醫療人員應囑咐病人, 病人亦應注意藥品的標示中是否含有 ACETAMINOPHEN或PARACETAMOL成分,不 可同時使用超過一種以上含有 ACETAMINOPHEN成分之藥品。如果一天誤 服超過4,000毫克的ACETAMINOPHEN,即使 並未感覺不適,也應立即就醫。 18. 與酒精併用 : 不得併服含酒精飲料,因為 ACETAMINOPHEN可能造成肝損害。慢性重度 酒精濫用者亦可能會因過度使用 ACETAMINOPHEN而增加肝毒性危險,本品不 應與酒精併用。 19. 過量 : (1) 服用過量 acetaminophen 會在服藥 24 小時內 看到初期症狀,可能包括:胃腸道不適、厭 食、噁心、嘔吐、不適、蒼白及出汗。 (2) 本品單次或多次過量使用有潛在的藥物成癮 或濫用之可能,情況允許下,建議諮詢適當 的專家。 (3)Acetaminophen 過量最嚴重之不良反應為致 命性之肝臟壞死。亦可能發生腎小管壞死, 低血糖昏迷以及凝血異常之不良反應。用藥 過量之肝毒性早期症狀可能包括 : 噁心,嘔 吐,出汗和全身不適。肝毒性的臨床及實驗 室證據可能要等到攝入後 48~72 小時才明顯 可見。 20. 過敏 / 過敏性反應 : 上市後曾有發生與使用 acetaminophen 相關之過敏及過敏性反應的報 告。臨床表徵包括臉、口及喉嚨腫脹、呼吸窘 迫、蕁麻疹、皮疹、搔癢以及 Olvassa el a teljes dokumentumot