Ország: Tajvan
Nyelv: kínai
Forrás: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
BACLOFEN
壽元化學工業股份有限公司 嘉義市西區新民路128號 (66289377)
M03BX01
錠劑
BACLOFEN (1220000200) 10MG
瓶裝;;盒裝
製 劑
須由醫師處方使用
壽元化學工業股份有限公司 嘉義市西區新民路128號 TW
baclofen
限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
有效日期: 2026/11/06; 英文品名: BACLOFEN 10MG "S.Y."
1991-11-06
衛署藥製字第 034524 號 GMP G-2558 "壽元" 百克芬 百克芬 百克芬 百克芬 10 毫克 錠 ( 貝可芬 ) BACLOFEN 10mg Tablets " S.Y. " 【成份】 每錠中含有: Baclofen…………………………........................................10 mg 賦形劑: Lactose, Starch, Polyvinylpyrrolidone, Sodium Starch Glycolate, Magnesium Stearate. 。 【作用】 A. 藥效藥理: 1. 脊髓反射的抑制作用:對脊髓單 synapse 及多 synapse 兩方之反射 抑制特別是對單 synapse 的反射具有 強烈的抑制。 2. 運動神經軸的抑制作用:可對γ - 運動神經軸活性作持續的抑制。 3. 實際的固縮抑制作用:上丘─下丘間除腦固縮及貧血,除腦固縮 的兩方固縮依用量而有不同之抑制 作用。 4. 鎮痛作用:調節壓刺激,並使痛覺閥值上升而有鎮痛作用。 5.P 物質的拮抗作用:脊髓實驗認為會對傳導物質 P 物質拮抗。 B. 體內藥物動態: 1. 血中濃度:健康成人 10mg 口服在 3 小時到達最高血中濃度 121mg/ml ,生物半衰期為 36 小時,連續經口投予 5 日,由 5mg/ 日 漸增至 30mg/ 日時, 1~5 日之間有投予增加的傾向,但 6 日後即 傾向穩定。 2. 代謝:大部份以未變化體排泄,一部份是經酸化的 deamination 而以β -(P-chlorophenyl) -γ-hydroxybutyric Acid 存在。 3.排泄:10mg 經口投予在 24 小時後,尿中排泄率達 79%,如以漸 增法連續投予,尿中排泄率 1 日達 80.8%,2 日為 75.8%,3 日以後 為 62─63%。 C. 臨床適用: 臨床效果:腦血管障害,外傷外遺症及腦性小兒麻痺等均得到顯著 改善,因脊髓部位障害之麻痹患者 113 例及腦脊髓部位障害之麻痹 患者 194 例為對象做雙盲試驗,證明有效。 【 【【 【禁忌 禁忌 禁忌 禁忌】 】】 】 對 對對 對本劑過敏 本劑過敏 本劑過敏 本劑過敏的患 的患 的患 的患者 者者 者。 。。 。 【 【【 【注意事項 注意事項 注意事項 注意事 Olvassa el a teljes dokumentumot