Ország: Tajvan
Nyelv: kínai
Forrás: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
NIMESULIDE
十全實業股份有限公司 南投縣南投市仁和路27號 (51006301)
M01AX17
錠劑
NIMESULIDE (2808405100) MG
塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
製 劑
須由醫師處方使用
十全實業股份有限公司 南投縣南投市仁和路27號 TW
nimesulide
急性疼痛之緩解。
有效日期: 2026/03/16; 英文品名: Nimed Tablets 100mg "S.C."
2021-03-16
十全藥品 “ 十全 ” 美善妮媚錠 100 毫克 Nimed Tablets 100mg "S.C." 心血管栓塞事件: 1 NSAIDS 藥品會增加發生嚴重心血管栓塞事件之風險,包括心肌梗塞和中風,且可能為致命的。此風險可能發生在使用該類藥品的初期,且使用藥 品的時間越長,風險越大。 2 進行冠狀動脈繞道手術(CORONARY ARTERY BYPASS GRAFT, CABG)之後 14 天內禁用本藥。 【成分】 每錠含 nimesulide………………………100mg 【賦形劑】 Lactose monohydrate, Docusated sodium, Hydroxypropyl cellulose, Microcrystalline cellulose, Sodium starch glycolate, Magnesium stearate. 【藥理作用】 Nimesulide 為新型非固醇類抗炎劑。主要的作用是,優先選擇性抑制 cyclooxygenase-2 (COX-2) ,抑制前列腺素合成,而對 cyclooxygenase-1 (COX-1) 抑 制作用較弱。其他試管內或活體外試驗顯示其他作用,包括:抑制血小板凝集作用、抑制毒性氧化代謝物的形成、調節 cytokine( 細胞激素 ) 的釋放、減 輕因組織胺所引起的氣管平滑肌的收縮、在骨關節炎的滑膜纖維母細胞內減少 interleukin-6, urokinase 的合成,而減緩軟骨的分解、誘發人類滑液纖維母 細胞 (human synovial fibroblasts) 內糖皮質素接受體 (glucocorticoid receptor) 的磷酸氧化與活化作用,這些藥理作用的臨床意義目前並不清楚。 【藥物動力學】 Nimed 100mg 口服之平均最高血中濃度為 4.62±0.49 ㎍ /ml ,到達最高血中濃度時間為 3.63 小時;半衰期為 3.82±0.28 小時;清除率為 3.20±0.34 L/hr , 0 至 32 小時曲線下總面積 35.12±3.08 ㎍ •hr/ml ; 0 至無限大時間曲線下總面積 35.57±3.07 ㎍ •hr/ml ,停滯時間約 7.37±0.36 小時。 本藥之血漿蛋白結合率為 99% ( 白蛋白結合率達 96%) ,分佈體績約 0.2-0.4L/Kg 。口服 nimesulide 三小時後血漿 / 滑囊液之濃度比為 2.9 ,主要代謝物 4-hydroxy-nimesulide 血漿 / 滑囊液濃度比則為 1.8 ;口服 Olvassa el a teljes dokumentumot