カベルゴリン錠1.0mg「サワイ」［乳汁漏出症など］

Ország: Japán

Nyelv: japán

Forrás: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Aktív összetevők:

カベルゴリン

Beszerezhető a:

沢井製薬株式会社

INN (nemzetközi neve):

Cabergoline

Gyógyszerészeti forma:

白色の錠剤、長径7.4mm、短径3.8mm、厚さ2.9mm

Az alkalmazás módja:

内服剤

Terápiás javallatok:

脳内の神経伝達物質（ドパミン）の受容体に直接作用して、乳汁や排卵を調節するホルモン（プロラクチン）の過剰な分泌を抑えます。
通常、乳汁漏出症、高プロラクチン血性排卵障害、高プロラクチン血性下垂体腺腫（外科的処置を必要としない場合に限る）の治療および産褥性乳汁分泌抑制に用いられます。

Termék összefoglaló:

英語の製品名 CABERGOLINE Tablets 1.0mg "SAWAI" [for galactorrhea, etc.]; シート記載: カベルゴリン1.0mg「サワイ」、SW-CG1、Cabergoline 1.0「SAWAI」

Betegtájékoztató

くすりのしおり
内服剤
2022
年
12
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:カベルゴリン錠
1.0MG「サワイ」［乳汁漏出症など］
主成分:
カベルゴリン
(Cabergoline)
剤形:
白色の錠剤、長径
7.4mm
、短径
3.8mm
、厚さ
2.9mm
シート記載など:
カベルゴリン
1.0mg
「サワイ」、
SW-CG1
、
Cabergoline
1.0
「
SAWAI
」
この薬の作用と効果について
脳内の神経伝達物質（ドパミン）の受容体に直接作用して、乳汁や排卵を調節するホルモン（プロラクチ
ン）の過剰な分泌を抑えます。
通常、乳汁漏出症、高プロラクチン血性排卵障害、高プロラクチン血性下垂体腺腫（外科的処置を必要と
しない場合に限る）の治療および産褥性乳汁分泌抑制に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。心臓弁尖肥厚、心臓弁可
動制限およびこれらに伴う狭窄などの心臓弁膜の病変があるまたはその既往歴、妊娠中毒症、産褥期高
血圧症、肝機能障害またはその既往歴、胸膜炎、胸水、胸膜線維症、肺線維症、心膜炎、心嚢液貯留、
後腹膜線維症またはその既往歴、消化性潰瘍や消化管出血またはその既往歴、レイノー病、精神病また
はその既往歴、低血圧症、心血管障害またはその既往歴、下垂体腫瘍が進展し視力障害などがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能

Termékjellemzők

2022年 6月改訂（第 1版）
*
日本標準商品分類番号
872223
錠
散
承認番号
14400AMZ00342000
21800AMX10786000
販売開始
1969年 9月
1955年 10月
貯
法：室温保存
有効期間：5年
鎮咳剤
デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物製剤
2.禁忌（次の患者には投与しないこと）
*
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
3.組成・性状
3.1組成
販売名
メジコン錠 15mg
メジコン散 10%
有効成分
1錠中
デキストロメトルファン臭化
水素酸塩水和物 15mg
1g中
デキストロメトルファン臭化
水素酸塩水和物 100mg
添加剤
乳糖水和物、トウモロコシデ
ンプン、結晶セルロース、ス
テアリン酸マグネシウム、タ
ルク、白色セラック、ヒマシ
油
乳糖水和物、硫酸マグネシウ
ム水和物
3.2製剤の性状
メジコン錠 15mg
メジコン散 10%
販売名
セラックコーティングを施し
た白色円形の錠剤である。
白色の粉末である。（散剤）
性状・剤形
表面
裏面
側面
外形
−
直径 約 5.0mm
厚さ 約 2.3mm
−
大きさ
約 0.05g
−
質量
−
識別コード
4.効能・効果
〇 下記疾患に伴う咳嗽
感冒、急性気管支炎、慢性気管支炎、気管支拡張症、肺炎、肺結
核、上気道炎（咽喉頭炎、鼻カタル）
〇 気管支造影術および気管支鏡検査時の咳嗽
6.用法・用量
通常、成人にはデキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物とし
て 1回 15〜30mgを 1日 1〜4回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
8.重要な基本的注意
眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転
等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。
9.特定の背景を有する患者に関する注意
9.5妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が
危険性を上回ると判�