エバスチンOD錠5mg「NS」

Ország: Japán

Nyelv: japán

Forrás: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Aktív összetevők:

エバスチン

Beszerezhető a:

共創未来ファーマ株式会社

INN (nemzetközi neve):

Ebastine

Gyógyszerészeti forma:

淡赤色の錠剤、直径6.0mm、厚さ2.2mm

Az alkalmazás módja:

内服剤

Terápiás javallatok:

胃粘膜にあるヒスタミンH₁受容体を遮断し、ヒスタミンの働きを抑えることにより、アレルギーやその症状を改善します。
通常、蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症、アレルギー性鼻炎の治療に用いられます。

Termék összefoglaló:

英語の製品名 ; シート記載: NS 414、エバスチンOD錠5mg「NS」、抗アレルギー薬

Betegtájékoztató

くすりのしおり
内服剤
2024
年
02
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:エバスチン OD 錠 5MG「NS」
主成分:
エバスチン
(Ebastine)
剤形:
淡赤色の錠剤、直径
6.0mm
、厚さ
2.2mm
シート記載など:NS 414
、エバスチン
OD
錠
5mg
「
NS
」、抗アレルギー薬
この薬の作用と効果について
胃粘膜にあるヒスタミン
H
1
受容体を遮断し、ヒスタミンの働きを抑えることにより、アレルギーやその
症状を改善します。
通常、蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症、アレルギー性鼻炎の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
1
～
2
錠（主成分として
5
～
10mg
）を
1
日
1
回服用しますが、年齢・症状により適
宜増減されます。必ず指示された服用方法に従ってください。
・唾液のみで服用が可能です。舌で軽く押しつぶすようにして、唾液と一緒に飲み込んでください。
・飲み忘れた場合は、気がついた時にすぐ飲んでください。ただし、次の通常飲む時間

Termékjellemzők

－1－
2024年1月作成（第1版）
貯 法：室温保存
有効期間：3年
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
エバスチンOD錠5mg「NS」
エバスチンOD錠10mg「NS」
有効成分
1錠中
日本薬局方エバスチン5mg
1錠中
日本薬局方エバスチン
10mg
添加剤
D-マンニトール、ヒドロキ
シプロピルセルロース、無
水リン酸水素カルシウム、
クロスポビドン、タウマチ
ン、ステアリン酸マグネシ
ウム、カルミン、香料
D-マンニトール、ヒドロキ
シプロピルセルロース、無
水リン酸水素カルシウム、
クロスポビドン、ステアリ
ン酸マグネシウム、タウマ
チン、香料
3.2 製剤の性状
販売名
エバスチンOD錠5mg「NS」
エバスチンOD錠10mg「NS」
性 状
淡赤色の素錠
白色の素錠
外 形
大きさ
錠径：6.0mm
錠厚：2.2mm
重量： 85mg
錠径：7.5mm
錠厚：3.2mm
重量：170mg
識 別
コード
NS 414
NS 415
4. 効能又は効果
○蕁麻疹
○湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚瘙痒症
○アレルギー性鼻炎
6. 用法及び用量
通常、成人には、エバスチンとして1回5～10mgを1日1回経口投与
する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
7. 用法及び用量に関連する注意
高齢者では、1日1回5mgから投与するなど注意すること。［9.8参照］
8. 重要な基本的注意
〈効能共通〉
8.1
眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運
転など危険を伴う機械の操作に注意させること。
〈アレルギー性鼻炎〉
8.2
季節性の患者に投与する場合は、好発季節を考えて、その直前
から投与を開始し、好発季節終了時まで続けることが望ましい。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 長期ステ