Ország: Japán
Nyelv: japán
Forrás: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
エスシタロプラムシュウ酸塩
ヴィアトリス製薬株式会社
Escitalopram oxalate
白色で楕円形の割線入りの錠剤、長径12.9mm、短径5.9mm、厚さ4.1mm
内服剤
脳内に存在するセロトニンの再取り込みを選択的に阻害し、セロトニン濃度を上昇させ、神経伝達をスムーズにし、憂うつな気分を和らげ、不安などの症状を改善します。
通常、うつ病・うつ状態、社会不安障害の治療に用いられます。
英語の製品名 ; シート記載: エスシタロプラム 20mg「VTRS」 ヴィアトリス製薬、20mg、エスシタロプラム、VIATRIS、Escitalopram 20mg[VTRS]、エスシタロプラム20mg、エスシタロプラム 20 VTRS
くすりのしおり 内服剤 2024 年 03 月改訂 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名:エスシタロプラム錠 20MG「VTRS」 主成分: エスシタロプラムシュウ酸塩 (Escitalopram oxalate) 剤形: 白色で楕円形の割線入りの錠剤、長径 12.9mm 、短径 5.9mm 、厚さ 4.1mm シート記載など: エスシタロプラム 20mg 「 VTRS 」 ヴィアトリス製薬、 20mg 、 エスシタロプラム、 VIATRIS 、 Escitalopram 20mg[VTRS] 、エ スシタロプラム 20mg 、エスシタロプラム 20 VTRS この薬の作用と効果について 脳内に存在するセロトニンの再取り込みを選択的に阻害し、セロトニン濃度を上昇させ、神経伝達をス ムーズにし、憂うつな気分を和らげ、不安などの症状を改善します。 通常、うつ病・うつ状態、社会不安障害の治療に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。モノアミン酸化酵素阻害 剤を服用中止後 14 日間以内、 QT 延長(先天性 QT 延長症候群など)、徐脈などの不整脈またはその既 往歴、うっ血性心不全、低カリウム血症、自殺念慮または自殺企図の既往、自殺念慮、躁うつ病、脳の 器質的障害、統合失調症の素因、衝動性が高い併存障害、てんかんなどの痙攣性疾患またはこれらの既 往歴、出血傾向または出血性素因、閉塞隅角緑内障、腎機能障害、肝機能障害がある。 ・妊娠または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強 Olvassa el a teljes dokumentumot
1 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 モノアミン酸化酵素(MAO)阻害剤(セレギリン塩酸塩、ラ サギリンメシル酸塩、サフィナミドメシル酸塩)を投与中ある いは投与中止後14日間以内の患者[10.1、11.1.3参照] 2.3 ピモジドを投与中の患者[10.1、11.1.4、16.7.2参照] 2.4 QT延長のある患者(先天性QT延長症候群等)[心室頻拍 (torsade de pointesを含む)、心電図QT間隔の過度な延長を起 こすことがある。][8.7、11.1.4参照] 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 エスシタロプラム錠10mg「VTRS」 エスシタロプラム錠20mg「VTRS」 有効成分 1錠中 エスシタロプラムシュウ酸塩 12.77mg (エスシタロプラムとして10mg) 1錠中 エスシタロプラムシュウ酸塩 25.54mg (エスシタロプラムとして20mg) 添 加 剤 乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、硬化油、 ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロー ス、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ 3.2 製剤の性状 販売名 外形 識別 コード 色調等 上面 下面 側面 エスシタロプラム 錠10mg 「VTRS」 - 白色 楕円形 割線入りフィ ルムコーティ ング錠 長径 10.1mm 短径 4.7mm 厚さ 3.4mm 重量 131mg エスシタロプラム 錠20mg 「VTRS」 - 白色 楕円形 割線入りフィ ルムコーティ ング錠 長径 12.9mm 短径 5.9mm 厚さ 4.1mm 重量 261mg 4. 効能又は効果 うつ病・うつ状態、社会不安障害 5. 効能又は効果に関連する注意 〈効能共通〉 5.1 抗うつ剤の投与により、24歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図の リスクが増加するとの報告があるため、本剤の投与にあたっては、リ スクとベネフィットを考慮すること。[8.1-8. Olvassa el a teljes dokumentumot