アンブロキソール塩酸塩徐放カプセル45mg「トーワ」

Ország: Japán

Nyelv: japán

Forrás: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Aktív összetevők:

アンブロキソール塩酸塩

Beszerezhető a:

東和薬品株式会社

INN (nemzetközi neve):

Ambroxol hydrochloride

Gyógyszerészeti forma:

淡黄色のカプセル剤、長径15.8mm

Az alkalmazás módja:

内服剤

Terápiás javallatok:

気道粘膜の分泌を高めたり、痰と気道粘膜との粘着性を低下させ、線毛運動を亢進させることにより、痰を出しやすくします。
通常、急性気管支炎、気管支喘息、慢性気管支炎、気管支拡張症、肺結核、塵肺症、手術後の喀痰喀出困難の去痰に用いられます。

Termék összefoglaló:

英語の製品名 AMBROXOL HYDROCHLORIDE SR CAPSULES 45mg "TOWA"; シート記載: Tw411、アンブロキソール塩酸塩徐放45mg、45mg、去たん剤

Betegtájékoztató

くすりのしおり
内服剤
2013
年
12
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:アンブロキソール塩酸塩徐放カプセル
45MG「トーワ」
主成分:
アンブロキソール塩酸塩
(Ambroxol hydrochloride)
剤形:
淡黄色のカプセル剤、長径
15.8mm
シート記載など:Tw411
、アンブロキソール塩酸塩徐放
45mg
、
45mg
、去たん
剤
この薬の作用と効果について
気道粘膜の分泌を高めたり、痰と気道粘膜との粘着性を低下させ、線毛運動を亢進させることにより、痰
を出しやすくします。
通常、急性気管支炎、気管支喘息、慢性気管支炎、気管支拡張症、肺結核、塵肺症、手術後の喀痰喀出困
難の去痰に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
1
カプセル（主成分として
45mg
）を
1
日
1
回服用します。必ず指示された服用方法
に従ってください。
・飲み忘れた場合は、気がついたときに
1
回分を飲んでください。ただし、次に飲む時間が近い場合は
1
回とばして、次回から指示どおり

Termékjellemzők

2023年11月改訂（第1版）
日本標準商品分類番号
872239
承認番号 22500AMX01111
販売開始
2002年7月
貯
法：室温保存
有効期間：3年
徐放性気道潤滑去痰剤
AMBROXOL HYDROCHLORIDE SR CAPSULES 45mg “TOWA”
アンブロキソール塩酸塩徐放カプセル
禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
組成・性状
3.
組成
3.1
1カプセル中
の有効成分
アンブロキソール塩酸塩
……………………………45mg
添加剤
結晶セルロース、トウモロコシデンプン、低置換度ヒド
ロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセル
ロース、タルク、カルボキシビニルポリマー、エチルセ
ルロース、マクロゴール4000、クエン酸トリエチル
カプセル本体：青色1号、黄色三二酸化鉄、酸化チタン、
ラウリル硫酸ナトリウム、ゼラチン
製剤の性状
3.2
淡黄色の硬カプセル剤で、内容物は白色～帯黄白色の粒。
性状・剤形
本体
包装
識別
コード
Tw411
外形
全長
号数
約228
質量(mg)
効能又は効果
4.
下記疾患の去痰
急性気管支炎、気管支喘息、慢性気管支炎、気管支拡張症、肺
結核、塵肺症、手術後の喀痰喀出困難
用法及び用量
6.
通常、成人には1回1カプセル（アンブロキソール塩酸塩として
45mg）を1日1回経口投与する。
用法及び用量に関連する注意
7.
早朝覚醒時に喀痰喀出困難を訴える患者には、夕食後投与が有用
である。［17.1.1参照］
特定の背景を有する患者に関する注意
9.
妊婦
9.5
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が
危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
授乳婦
9.6
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は
中止を検討すること。動物実験（ラット）