ZINNAT 500 mg, comprimé pelliculé

Država: Francuska

Jezik: francuski

Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
01-07-2009
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
01-07-2009

Aktivni sastojci:

céfuroxime

Dostupno od:

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE

ATC koda:

J01DC02

INN (International ime):

cefuroxime

Doziranje:

500,00 mg

Farmaceutski oblik:

comprimé

Sastav:

composition pour un comprimé > céfuroxime : 500,00 mg . Sous forme de : céfuroxime axétil 601,44 mg

Administracija rute:

orale

Jedinice u paketu:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 8 comprimé(s)

Razred:

Liste I

Tip recepta:

liste I

Područje terapije:

ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS DE LA FAMILLE DES BETA-LACTAMINES DU GROUPE DES CEPHALOSPORINES DE DEUXIEME GENERATION.

Proizvod sažetak:

343 661-4 ou 34009 343 661 4 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 8 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/01/2012;343 662-0 ou 34009 343 662 0 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status autorizacije:

Archivée

Datum autorizacije:

1997-05-29

Uputa o lijeku

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/07/2009
Dénomination du médicament
ZINNAT 500 mg, comprimé pelliculé
Céfuroxime
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ZINNAT 500 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ZINNAT
500 mg, comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE ZINNAT 500 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ZINNAT 500 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ZINNAT 500 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des bêta-lactamines du
groupe des céphalosporines de deuxième
génération.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections
pulmonaires de l'adulte (pneumopathies).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ZINNAT
500 mg, comprimé pelliculé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS ZINNAT 500 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ:
·
si vous avez une allergie au cefuroxime ou aux antibiotiques de la
même famille (céphalosporines).
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE
MEDECIN OU DE VOTRE
PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en gar
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/07/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ZINNAT 500 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Céfuroxime axétil
.........................................................................................................................
601,44 mg
Quantité correspondant à céfuroxime
.............................................................................................
500,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipients: parahydroxybenzoate de méthyle (E218),
parahydroxybenzoate de propyle (E216).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de la céfuroxime. Elles
tiennent
compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le
médicament et de sa place dans l'éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections respiratoires basses:
·
pneumopathies bactériennes de l'adulte.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
Adulte
1000 mg/jour en 2 prises, soit un comprimé dosé à 500 mg matin et
soir, environ 15 à 30 minutes après les repas.
En cas d'insuffisance rénale, l'élimination de la céfuroxime après
prise orale de céfuroxime axétil est comparable à celle
observée après administration parentérale de céfuroxime. Il est
par conséquent recommandé, lorsque la clairance à la
créatinine est inférieure à 20 ml par minute, de diminuer la dose
de moitié en une seule prise orale par jour.
Ajouter une dose supplémentaire à chaque fin de dialyse chez les
patients dialysés chroniques.
MODE D'ADMINISTRATION
Les comprimés doivent être avalés sans les croquer avec un verre
d'eau.
4.3. Contre-indications
Ce médic
                                
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