ZALTRAP 25 mg / mL CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA INFUSION INTRAVENOSA

Država: Venezuela

Jezik: španjolski

Izvor: Instituto Nacional de Higiene

Aktivni sastojci:

AFLIBERCEPT

Dostupno od:

SANOFI-AVENTIS DE VENEZUELA, S.A.

INN (International ime):

AFLIBERCEPT

Doziranje:

25 mg / mL

Farmaceutski oblik:

CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA INFUSIONINTRAVENOSA

Administracija rute:

INTRAVENOSA

Tip recepta:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Proizveden od:

SANOFI - AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH.

Status autorizacije:

VENCIDO

Datum autorizacije:

2022-03-16

Svojstava lijeka

Ciudad Universitaria UCV, Los Chaguaramos. Caracas - República
Bolivariana de Venezuela. Cód. Postal 1041.
Teléfono: ([phone]. Portal Web http://www.inhrr.gob.ve. RIF:
G-20000-101-1
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
AFLIBERCEPT
EYLEA
40
mg/mL
SOLUCION
PARA
INYECCION
INTRAVITREA
EN
JERINGA
PRELLENADA P.B. 1343.
EYLEA 40 mg/mL SOLUCION PARA INYECCION INTRAVITREA P.B.1344.
2. VIA DE ADMINISTRACION
INTRAVITREA
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Agentes para trastornos vasculares
oculares. Agentes
antineovascularización.
CÓDIGO ATC: S01LA05. 3.1. FARMACODINAMIA
Aflibercept es una proteína de fusión recombinante que consta de
porciones de los
dominios extracelulares de los receptores 1 y 2 del factor de
crecimiento endotelial
vascular (VEGF) humano fusionados con la porción Fc de la IgG1
humana.
Aflibercept se produce en células K1 de ovario de hámster chino
(CHO) mediante
tecnología de ADN recombinante. Aflibercept actúa como un receptor
anzuelo soluble
que se une al VEGF-A y al factor de crecimiento placentario (P1GF) con
mayor afinidad
que sus receptores naturales, por lo que es capaz de inhibir la unión
y activación de estos
receptores habituales para el VEGF.
MECANISMO DE ACCIÓN
El factor de crecimiento endotelial vascular A (VEGF-A) y el factor de
crecimiento
placentario (P1GF) son miembros de la familia VEGF de factores
angiogénicos que
pueden actuar como potentes factores mitógenos, quimiotácticos y de
permeabilización
vascular para las células endoteliales. El VEGF actúa a través de
dos receptores tirosina
quinasas, VEGFR-1 y VEGFR-2, presentes en la superficie de las
células endoteliales.
El P1GF se une solamente a VEGFR-1, que también se encuentra en la
superficie de los
leucocitos. La activación excesiva de estos receptores por el VEGF-A
puede provocar
una neovascularización patológica y una permeabilidad vascular
excesiva. El P1GF
puede actuar sinérgicamente con el VEGF-A en estos procesos y se sabe
que también
favorece la infiltración leucocitaria