YURINEX 1 mg/1 tableta tableta

Država: Bosna i Hercegovina

Jezik: hrvatski

Izvor: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-12-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-12-2016

Aktivni sastojci:

bumetanid

Dostupno od:

Hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka

ATC koda:

C03CA02

INN (International ime):

bumetanid

Doziranje:

1 mg/1 tableta

Farmaceutski oblik:

tableta

Sastav:

1 tableta sadrži: 1 mg bumetanid

Jedinice u paketu:

20 tableta (2 PVC/Al blistera po 10 tableta), u kutiji

Tip recepta:

Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept

Proizveden od:

HEMOFARM proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o.Banja Luka, Bosna i Hercegovina

Status autorizacije:

Važeći

Datum autorizacije:

2016-12-04

Uputa o lijeku

                                1
UPUTSTVO ZA PACIJENTA
YURINEX
1 mg tableta
bumetanid
Ovo uputstvo pročitajte pažljivo, pošto sadrži važne informacije
za Vas. Ovaj lijek je dostupan bez
ljekarskog recepta. Ipak, i dalje ga morate koristiti uz oprez da
biste dobili najbolje rezultate.
Sačuvajte ovo uputstvo. Možda ćete morati ponovo da ga pročitate.
Imajte na umu da se ovo uputstvo
redovno osvježava novim informacijama o Vašem lijeku. Obratite
pažnju na datum na kraju ovog
uputstva.
Za dodatne informacije ili savjet obratite se Vašem farmaceutu.
Ukoliko se Vaši simptomi pogoršaju ili ne dođe do poboljšanja
Vašeg stanja, morate se obratiti Vašem
ljekaru.
Ako neka od neželjenih reakcija postane ozbiljna, ili ako primjetite
neželjene reakcije koje nisu
navedene u ovom uputstvu, obratite se Vašem ljekaru ili farmaceutu.
Sadržaj ovog uputstva:
1.
Šta je YURINEX i za šta se koristi
2.
Šta treba da znate prije nego što primjenite YURINEX
3.
Kako se primjenjuje YURINEX
4.
Moguće neželjene reakcije
5.
Kako se čuva YURINEX
6.
Sadržaj pakovanja i druge informacije
1.
Šta je YURINEX i za šta se koristi
YURINEX tablete sadrže aktivnu supstancu bumetanid. To je diuretik
(tableta za izbacivanje vode).
Djeluje tako što uklanja suvišnu vodu iz Vašeg tijela. Zbog toga
ćete češće ići u toalet.
YURINEX se kod odraslih koristi za liječenje edema, koji se javlja
kao posljedica problema sa srcem,
bubrezima ili jetrom. Edem znači da u nekim dijelovima Vašeg tijela
ima previše vode. Edem može
izazvati simptome kao što su otečeni zglobovi ili otežano disanje.
2.
Šta treba da znate prije nego što primjenite YURINEX
Nemojte koristiti YURINEX ako:

Ako ste alergični (preosjetljivi) na bumetanid ili druge sastojke
ovog lijeka (navedeni su u dijelu 6).

Ako Vam je rečeno da imate nizak nivo kalijuma, natrijuma ili hlorida
u krvi.

Ukoliko uopšte ne možete da mokrite.

Ukoliko imate ozbiljne probleme sa jetrom ili ste u komi koja je
posljedica ovoga (encefalopatija
jetre).
Budite posebno oprezni sa lijekom YU
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1. IME LIJEKA
YURINEX
tableta 1mg
INN: bumetanid
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 tableta sadrži: bumetanid 1 mg
Lijek YURINEX sadrži pomoćnu supstancu laktozu monohidrat.
Za pomoćne supstance videti 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Okrugle tablete, gotovo bijele boje.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije
YURINEX
1
mg
tablete
su
indikovane
za
liječenje
edema
kao
posljedice
kongestivne
srčane
insuficijencije, ciroze jetre i bolesti bubrega, uključujući
nefrotički sindrom.
4.2. Doziranje i naČin primjene
Odrasli
Uobičajena dnevna doza iznosi 1 mg ujutru ili uveče, a ako je
potrebno doza se može ponoviti nakon
6 - 8 sati. Ukoliko je potrebno doza može da se poveća i pažljivo
koriguje u skladu sa odgovorom
pacijenta.
Djeca
Yurinex tablete se ne preporučuju za primjenu kod djece uzrasta do 12
godina.
Osobe starije životne dobi
Kod starijih osoba doza se prilagođava u zavisnosti od kliničkog
odgovora. U nekim slučajevima
dovoljna je dnevna doza od 0,5 mg.
Poreme_Ć_aj funkcije jetre
Kod pacijenata sa oštećenom funkcijom jetre preporučuje se primjena
minimalnih doza. Ukoliko je
neophodno, doza može oprezno da se poveća.
Način primjene
Za oralnu primjenu.
4.3. Kontraindikacije

Preosjetljivost na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih
supstanci navedenih u dijelu
6.

Ozbiljan nedostatak elektrolita.

Uporna (perzistentna) anurija.

Hepatička encefalopatija uključujući komu.
4.4. Posebna upozorenja i mjere opreza pri upotrebi lijeka
Insuficijencija jetre
Pacijentima koji imaju ozbiljnu insuficijenciju jetre se preporučuje
oprez ukoliko treba da uzimaju
bumetanid.
Hipotenzija
Kod pacijenata sa hipotenzijom preporučuje se oprez prilikom primjene
bumetanida.
Neravnoteža elektrolita
Moguća je neravnoteža elektrolita i tečnosti (vidjeti dio 4.8) i
tamo gdje je indikovano treba početi
terapiju zamjene. Pod redovnim nadzorom treba držati koncentracije
kalijuma u serumu.
Hiperurikemija
Kao i u slučaju drugih diuretika 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod