Ymolarat 0,35 mg Tabletten

Država: Njemačka

Jezik: njemački

Izvor: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktivni sastojci:

Pramipexoldihydrochlorid 1 H<2>O

Dostupno od:

Medis ehf

INN (International ime):

Pramipexole Dihydrochloride 1 H<2>O

Farmaceutski oblik:

Tablette

Sastav:

Pramipexoldihydrochlorid 1 H<2>O 0.5mg

Status autorizacije:

gültig

Uputa o lijeku

1- 8 -
1819
PA
Anlage
zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 72731.00.00
___________________________________________________________
PB 
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
PCX 
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Ymolarat 0,35 mg Tabletten
Pramipexol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
- 
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später
nochmals lesen.
- 
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
- 
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn
diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt
oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser
Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder
Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was ist Ymolarat und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Ymolarat beachten?
3. Wie ist Ymolarat einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Ymolarat aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1.  
WAS IST YMOLARAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ymolarat gehört zur Gruppe der Dopaminagonisten, die die
Dopaminrezeptoren des Gehirns stimulieren. Die Stimulation der
Dopaminrezeptoren löst Nervenimpulse im Gehirn aus, die dabei helfen,
Körperbewegungen zu kontrollieren.
Ymolarat wird angewendet zur Behandlung der Symptome bei idiopathischer
Parkinson-Krankheit. Es kann entweder allein oder in Kombination mit
Levodopa angewendet werden.
2- 8 -
2829
2. 
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON YMOLARAT BEACHTEN?
YMOLARAT DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
- wenn Sie überempfindlich (al

Svojstava lijeka

11
FA
Anlage
zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 72731.00.00
___________________________________________________________
FB
Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben
Fachinformation
FC
1.
Bezeichnung des Arzneimittels
Ymolarat 0,088 mg Tabletten
Ymolarat 0,18 mg Tabletten
Ymolarat 0,35 mg Tabletten
Ymolarat 0,7 mg Tabletten
FD
2.
Qualitative und quantitative Zusammensetzung
_Ymolarat 0,088 mg_
Jede Tablette enthält 0,088 mg Pramipexol (als 0,125 mg 
Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O).
_Ymolarat 0,18 mg_
Jede Tablette enthält 0,18 mg Pramipexol (als 0,25 mg 
Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O).
_Ymolarat 0,35 mg_
Jede Tablette enthält 0,35 mg Pramipexol (als 0,5 mg Pramipexoldihydrochlorid 
1 H
2
O).
_Ymolarat 0,7 mg_
Jede Tablette enthält 0,7 mg Pramipexol (als 1,0 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 
H
2
O).
_Bitte beachten:_
Die in der Literatur veröffentlichten Dosierungen von Pramipexol beziehen sich 
auf die Salzform.
Deshalb werden Dosierungen sowohl als Pramipexol-Base als auch als 
Pramipexol-Salz (in Klammern) angegeben.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
113114 
22
FE
3.
Darreichungsform
Tablette
_Ymolarat 0,088 mg_
Runde, weiße Tablette mit 6 mm Durchmesser, ohne Bruchkerbe, mit der 
Prägung PX auf einer Seite.
_Ymolarat 0,18 mg_
Ovale, weiße Tablette mit 8x5,7 mm Durchmesser, mit einer Bruchkerbe auf 
beiden Seiten und der Prägung PX02 auf einer Seite. 
Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette für ein erleichtertes Schlucken 
und nicht zum Aufteilen in gleiche Dosen.
_Ymolarat 0,35 mg_
Ovale, weiße Tablette mit 10,8x7,7 mm Durchmesser, mit einer Bruchkerbe auf 
beiden Seiten und der Prägung PX05 auf einer Seite. 
Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette für ein erleichtertes Schlucken 
und nicht zum Aufteilen in gleiche Do