XYLOCAINE TOPICAL 4% Pulvérisation

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Chlorhydrate de lidocaïne

Dostupno od:

ASTRAZENECA CANADA INC

ATC koda:

N01BB02

INN (International ime):

LIDOCAINE

Doziranje:

40MG

Farmaceutski oblik:

Pulvérisation

Sastav:

Chlorhydrate de lidocaïne 40MG

Administracija rute:

Topique

Jedinice u paketu:

50ML

Tip recepta:

Spécialité médicale

Područje terapije:

LOCAL ANESTHETICS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101280002; AHFS:

Status autorizacije:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizacije:

2015-04-30

Svojstava lijeka

RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
XYLOCAINE
® TOPIQUE À 4 %
(solution topique de chlorhydrate de lidocaïne, USP)
40 mg/mL
Anesthésique topique par voie orale
AstraZeneca Canada Inc.
1004 Middlegate Road
Mississauga, Ontario
L4Y 1M4
www.astrazeneca.ca
Date de révision : 2 avril 2008
Numéro de contrôle de la présentation : 115630
XYLOCAINE
®
est une marque de commerce du groupe AstraZeneca.
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TABLE DES MATIÈRES
RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
..........................................................................1
TABLE DES
MATIÈRES........................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS........................................................................4
EFFETS
INDÉSIRABLES................................................................................................8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................11
SURDOSAGE.................................................................................................................12
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................14
CONSERVATION ET
STABILITÉ...............................................................................15
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT......15
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX CONSOMMATEURS
...................17
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